Email this article A clinical case of long-term macitentan therapy in a female patient with idiopathic pulmonary hypertension
- Authors: Arkhipova OA1, Martynyuk TV1, Chazova IE1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 88, No 12 (2016)
- Pages: 88-93
- Section: Editorial
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/32110
- DOI: https://doi.org/10.17116/terarkh2016881288-93
- ID: 32110
Cite item
Full Text
Abstract
In late 2015, the Russian Federation registered the new non-selective endothelin receptor antagonist macitentan for the pathogenetic therapy of pulmonary arterial hypertension. The given clinical case demonstrates the possibility of using macitentan in a female patient with idiopathic pulmonary hypertension and its ability to affect the clinical, hemodynamic, and functional status of patients and to slow down the progression of the disease.
References
- Мартынюк Т.В., Наконечников С.Н., Чазова И.Е. Мацитентан: эволюция класса антагонистов рецепторов эндотелина для повышения эффективности и безопасности лечения легочной артериальной гипертензии. Евразийский кардиологический журнал. 2013;2:15-26.
- Чазова И.Е., Авдеев С.Н., Царева Н.А., Волков А.В., Мартынюк Т.В., Наконечников С.Н. Клинические рекомендации по диагностики и лечению легочной артериальной гипертензии. Терапевтический архив. 2014;86(9):4-23.
- Pulido T, Adzerikho I, Channick RN et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2013;369(9):865-866. doi: 10.1056/NEJMoa1213917
- Galiè N, Humbert M, Vachiery JL. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2015;46:903-975. doi: 10.1093/eurheartj/ehv317
Supplementary files
