Исследование автофлюоресценции кожи для определения содержания конечных продуктов гликирования у больных, находящихся на хроническом гемодиализе


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме Цель исследования. Оценить результаты определения конечных продуктов гликирования (КПГ) методом измерения автофлюоресценции (АФ) кожи у больных, находящихся на хроническом гемодиализе (ГД). Материалы и методы. У 40 практически здоровых лиц и у 76 больных, получающих лечение хроническим ГД, определена интенсивность АФ кожи при помощи прибора отечественной разработки. При анализе полученных результатов проводили сопоставление между двумя группами, а также исследовали зависимость интенсивности АФ кожи от клинико-лабораторных показателей больных на ГД. Результаты. Интенсивность АФ у больных, получающих лечение хроническим ГД, оказалась достоверно выше, чем в контрольной группе. Имеется прямая корреляция интенсивности АФ с возрастом в обеих группах, а у больных на ГД — с продолжительностью диализного лечения. У больных, страдающих ишемической болезнью сердца, интенсивность АФ достоверно выше, чем у больных без данного диагноза. Интенсивность АФ прямо коррелирует с индексом коморбидности Чарлсона у больных, находящихся на ГД. Не выявлено корреляций интенсивности АФ кожи с основными обычно определяемыми у пациентов, находящихся на ГД, лабораторными показателями крови, индексом массы тела, а также с характером медикаментозной терапии. Заключение. Содержание КПГ в тканях может служить кумулятивным показателем метаболического стресса у больных, находящихся на ГД. Метод определения КПГ путем измерения интенсивности АФ кожи может быть использован для оценки прогноза у больных, получающих лечение хроническим ГД.

Об авторах

Р В Голубев

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

Г В Папаян

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

А А Глазунова

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

Н Ю Коростелева

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

Н Н Петрищев

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

А В Смирнов

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Минздрава России

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Vanholder R, Glorieux G, De Smet R et al. New insights in uremic toxins. Kidney Int. 2003;84:S6-S10. doi: 10.1046/j.1523-1755.63.s84.43.x.
  2. Лукичев Б.Г., Подгаецкая О.Ю., Карунная А.В., Румянцев А.Ш. Индоксил сульфат при хронической болезни почек. Нефрология. 2014;18(1):25-32.
  3. Miyata T, Wada Y, Cai Z et al. Implication of an increased oxidative stress in the formation of advanced glycation end products in patients with end-stage renal failure. Kidney Int. 1997;51(4):1170-1181. doi: 10.1038/ki.1997.160.
  4. Meerwaldt R, Hartog JW, Graaf R et al. Skin autofluorescence, a measure of cumulative metabolic stress and advanced glycation end products, predicts mortality in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol. 2005;16(12):3687-3693. doi: 10.1681/ASN.2005020144.
  5. Uribarri J, He JC. The low AGE diet: a neglected aspect of clinical nephrology practice? Nephron. 2015;130(1):48-53. doi: 10.1159/000381315.
  6. Stirban A, Tshope D. Vascular effects of dietary advanced glycation end products. Int J Endocrinol. 2015. doi: 10.1155/2015/836498.
  7. Uribarri J, Tuttle KR. Advanced glycation end products and nephrotoxicity of high-protein diets. Clin J Am Soc Nephrol. 2006;1(6):1293-1299. doi: 10.2215/CJN.01270406.
  8. Daroux M, Prevost G, Maillard-Lefebvre H et al. Advanced glycation end -products: implications for diabetic and non-diabetic nephropathies. Diabetes Metab. 2010;36(1):1-10. doi: 10.1016/j.diabet.2009.06.005.
  9. Chuang PY, Yu Q, Fang W et al. Advanced glycation endproducts induce podocyte apoptosis by activation of the FOXO4 transcription factor. Kidney Int. 2007;72(8):965-976. doi: 10.1038/sj.ki.5002456.
  10. Yamamoto Y, Kato I, Doi T et al. Development and prevention of advanced diabetic nephropathy in RAGE-overexpressing mice. J Clin Invest. 2001;108(2):261-268. doi: 10.1172/JCI11771.
  11. Peppa M, Uribarri J, Cai W et al. Glycoxidation and inflammation in renal failure patients. Am J Kidney Dis. 2004;43(4):690-695. doi: 10.1053/j.ajkd.2003.11.022.
  12. Friedlander MA, Wu YC, Schulac JA et al. Influence of dialysis modality on plasma and tissue concentrations of pentosidine in patients with end-stage renal disease. Am J Kidney Dis. 1995;25(3): 445-451. doi: 10.1016/0272-6386(95)90107-8.
  13. Fagugli RM, De Smet R, Buoncristiani U et al. Behavior of non-protein-bound and protein-bound uremic solutes during daily hemodialysis. Am J Kidney Dis. 2002;40(2):339-347. doi:10/1053/ajkd.2002.34518.
  14. Gerdemann A, Wagner Z, Solf A et al. Plasma levels of advanced glycation end products during haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration: potential importance of dialysate quality. Nephrol Dial Transplant. 2002;17(6):1045-1049. doi: 10.1093/ndt/17.6.1045.
  15. Lin CL, Huang CC, Yu CC et al. Reduction of advanced glycation end product levels by on-line hemodiafiltration in long-term hemodialysis patients. Am J Kidney Dis. 2003;42(3):524-531. doi: 10.1016/S0272-6386(03)00747-9.
  16. Mac-Way F, Couture V, Utescu MS et al. Advanced glycation end products, aortic stiffness, and wave reflection in peritoneal dialysis as compared to hemodialysis. Int Urol Nephrol. 2014;46(4):817-824. doi: 10.1007/s11255-013-0597-6.
  17. Slowik-Zylka D, Safranow K, Dziedziejko V et al. Association of plasma pentosidine concentrations with renal function in kidney graft recipients. Clin Transplant. 2010;24(6):839-847. doi: 10.1111/j.1399-0012.2009.01176.x.
  18. Janda K, Krzanowski M, Gajda M et al. Vascular effects of advanced glycation end products: content of immunohistochemically detected AGEs in radial artery samples as a predictor for arterial calcification and cardiovascular risk in asymptomatic patients with chronic kidney disease. Dis Markers. 2015. doi: 10.1155/2015/153978.
  19. Schwedler SB, Metzger T, Schinzel R, Wanner C. Advanced glycation end products and mortality in hemodialysis patients. Kidney Int. 2002;62(1):301-310. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00423.x.
  20. Busch M, Franke S, Muller A et al. Potential cardiovascular risk factors in chronic kidney disease: AGEs, total homocysteine and metabolites, and the C-reactive protein. Kidney Int. 2004;66(1): 338-347. doi: 10.1111/j.1523-1755.2004.00736.x.
  21. Ok ES, Asci G, Toz H et al. Glycated hemoglobin predicts overall and cardiovascular mortality in non-diabetic hemodialysis patients. Clin Nephrol. 2014;82(3):173-180. doi: 10.5414/CN108251.
  22. Meerwaldt R, Graaf R, Oomen PH et al. Simple non-invasive assessment of advanced glycation endproduct accumulation. Diabetologia. 2004;47(7):1324-1330. doi: 10.1007/s001125-004-1451-2.
  23. Папаян Г.В., Березин В.Б., Петрищев Н.Н. и др. Спектрометр для флуоресцентно-отражательных биомедицинских исследований. Оптический журнал. 2013;1:56-67.
  24. Amann K, Ritz E. Cardiovascular abnormalities in ageing and in uraemia — only analogy or shared pathomechanisms? Nephrol Dial Transplant. 1998;13(Suppl 7):6-11. doi: 10.1093/ndt/13.suppl_7.6.
  25. Lindner A, Charra B, Sherrard DJ, Scribner BH. Accelerated atherosclerosis in prolonged maintenance hemodialysis. N Engl J Med. 1974;290(14):697-701. doi: 10.1056/NEJM197403282901301.
  26. Kooman JP, Broers NJ, Usvyat L et al. Out of control: accelerated aging in uremia. Nephrol Dial Transplant. 2013; 28(1): 48-54. doi: 10.1093/ndt/gfs451.
  27. Yoshida N, Okumura K, Aso Y. High serum pentosidine concentrations are associated with increased arterial stiffness and thickness in patients with type 2 diabetes. Metabolism. 2005;54(3):345-350. doi: 10.1016/j.metabol.2004.09.014.
  28. Noordzij MJ, Lefrandt JD, Loeffen EA et al. Skin autofluorescence is increased ih patients with carotid artery stenosis and peripheral artery disease. Int J Cardiovasc Imaging. 2012;28(2):431-438. doi: 10.1007/s10554-011-9805-6.
  29. Aronson D. Pharmacological prevention of cardiovascular aging — targeting the Maillard reaction. Br J Pharm. 2004;142:1055-1058. doi: 10.1038/sj.bjp.0705832.
  30. Utescu MS, Couture V, Mac-Way F et al. Determinants of progression of aortic stiffness in hemodialysis patients. Hypertension. 2013;62(1):154-160. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01200.
  31. Sims TJ, Rasmussen LM, Oxlund H, Bailey AJ. The role of glycation cross-links in diabetic vascular stiffening. Diabetologia. 1996;39(8):946-951. doi: 10.1007/BF00403914.
  32. Tanikawa T, Okada Y, Tanikawa R, Tanaka Y. Advanced glycation end products induce calcification of vascular smooth muscle cells through RAGE/p38 MAPK. J Vasc Res. 2009;46(6):572-580. doi: 10.1159/000226225.
  33. Ren X, Shao H, Wei Q et al. Advanced glycation end-products enhance calcification in vascular smooth muscle cells. J Int Med Res. 2009;37(3):847-854. doi: 10.1177/147323000903700329.
  34. Sanguinetti R, Puddu A, Mach F et al. Advanced glycation end products play adverse proinflammatory activities in osteoporosis. Mediators Inflamm. 2014. doi: 10.1155/2014/975872.
  35. Monnier VM, Mustata GT, Biemel KL et al. Cross-linking of the extracellular matrix by the Maillard reaction in aging and diabetes: an update on «a puzzle nearing resolution». Ann NY Acad Sci. 2005;1043:533-544. doi: 10.1196/annals.1333.061.
  36. Monden M, Koyama H, Otsuka Y et al. Receptor for advanced glycation end products regulates adipocyte hypertrophy and insulin sensitivity in mice: involvement of Toll-like receptor 2. Diabetes. 2013;62(2):478-489. doi: 10.2337/db11-1116.
  37. Basta G. Receptor for advanced glycation endproducts and atherosclerosis: from basic mechanisms to clinical implications. Atherosclerosis. 2008;196(1):9-21. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2007.07.025.
  38. Sung JY, Chung W, Kim AJ et al. Calcitriol treatment increases serum levels of the soluble receptor of advanced glycation end products in hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism. Tohoku J Exp Med. 2013;230(1):59-66. doi: 10.1620/tjem.230.59.
  39. Mahajan N, Malik N, Bahl A, Dhawan V. Receptor for advanced glycation end products (RAGE) ant its inflammatory ligand EN-RAGE in non-diabetic subjects with pre-mature coronary artery disease. Atherosclerosis. 2009;207(2):597-602. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2009.06.003.
  40. Park S, Yoon SJ, Tae HJ, Shim CY. RAGE and cardiovascular disease. Front Biosci. 2011;16:486-497. doi: 10.2741/3700.
  41. Nakashima A, Carrero JJ, Qureshi AR et al. Effect of circulating soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE) and the proinflammatory RAGE ligand (EN-RAGE, S100A12) on mortality in hemodialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5(12):2213-2219. doi: 10.2215/CJN.03360410.
  42. Basta G, Sironi AM, Lazzerini G et al. Circulating soluble receptor for advanced glycation end products is inversely associated with glycemic control and S100A12 protein. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(11):4628-4634. doi: 10.1210/jc.2005-2559.
  43. Basta G, Leonardis D, Mallamaci F et al. Circulating soluble receptor of advanced glycation end products inversely correlates with atherosclerosis in patients with chronic kidney disease. Kidney Int. 2010;77(3):225-231. doi: 10.1038/ki.2009.419.
  44. Kislinger T, Fu C, Huber B et al. N(ε)-(carboxymethyl)lysine adducts of proteins are ligands for receptor for advanced glycation end products that activate cell signaling pathways and modulate gene expression. J Biol Chem. 1999;274(44):31740-31749. doi: 10.1074/jbc.274.44.31740.
  45. Ramasamy R, Yan SF, Schmidt AM. Advanced glycation end products: from precursors to RAGE: round and round we go. Amino Acids. 2012;42(4):1151-1161. doi: 10.1007/s00726-010-0773-2.
  46. Bierhaus A, Humpert PM, Morcos M et al. Understanding RAGE, the receptor for advanced glycation end products. J Mol Med. 2005;83(11):876-886. doi: 10.1007/s00109-005-0688-7.
  47. Vlassara H, Cai W, Goodman S et al. Protection against loss of innate defenses in adulthood by low advanced glycation end products (AGE) intake: role of the anti-inflammatory AGE-receptor-1. J Mol Med. 2005;83(11):876-886. doi: 10.1210/jc.2009-0089.
  48. Uribarri J, Peppa M, Cai W et al. Restriction of dietary glycotoxins reduces excessive advanced glycation end products in renal failure patients. J Am Soc Nephrol. 2003;14(3):728-731. doi: 10.1097/01.ASN.0000051593.41395.B9.
  49. White WE, Yaqoob MM, Harwood SM. Aging and uremia: is there cellular and molecular crossover? World J Nephrol. 2015;4(1):19-30. doi: 10.5527/wjn.v4.i1.19.
  50. Ziegler DV, Wiley CD, Velarde MC. Mitochondrial effectors of cellular senescence: beyond the free radical theory of aging. Aging Cell. 2015;14(1):1-7. doi: 10.1111/acel.12287.
  51. Nishikawa T, Edelstein D, Du XL et al. Normalizing mitochondrial superoxide production blocks three pathways of hyperglycaemic damage. Nature. 2000;404(6779):787-790. doi: 10.1038/35008121.
  52. Nelson MB, Swensen AC, Winden DR et al. Cardiomyocyte mitochondrial respiration is reduced by receptor for advanced glycation end-products (RAGE) signaling in a ceramide-dependent manner. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015;309(1):H63-69. doi: 10.1152/ajpheart.00043.2015.
  53. Franceschi C, Bonafe M. Centenarians as a model for healthy aging. Biochem Soc Trans. 2003;31(2):457-461. doi: 10.1042/bst0310457.
  54. Monnier VM, Bautista O, Kenny D et al. Skin collagen glycation, glycoxidation, and crosslinking are lower in subjects with long-term intensive versus conventional therapy of type 1 diabetes: relevance of glycated collagen products versus HbA1c as markers of diabetic complications. DCCT Skin Collagen Ancillary Study Group. Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes. 1999;48(4):870-880. doi: 10.2337/diabetes.48.4.870.
  55. van Manen JG, Korevaar JC, Dekker FW et al. How to adjust for comorbidity in survival studies in ESRD patients: a comparison of different indices. Am J Kidney Dis. 2002;40(1):82-89. doi: 10.1053/ajkd.2002.33916.
  56. Wagner Z, Molnar M, Molnar GA et al. Serum carboxymethyllysine predicts mortality in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis. 2006;47(2):294-300. doi: 10.1053/j.ajkd.2005.10.010.
  57. Gerrits EG, Lutgers HL, Smeets GH et al. Skin autofluorescence: a pronounced marker of mortality in hemodialysis patients. Nephron Extra. 2012;2(1):184-191. doi: 10.1159/000339282.
  58. Папаян Г.В., Есаян А.М., Каюков И.Г. и др. Измерение конечных продуктов гликирования в коже при хронической болезни почек методом автофлуоресцентной спектроскопии. Клиническая нефрология. 2014;6:17-22.
  59. Forbes JM, Cooper ME, Thallas V et al. Reduction of the accumulation of advanced glycation end products by ACE inhibition in experimental diabetic nephropathy. Diabetes. 2002;51(11):3274-3282.
  60. Vlassara H, Uribarri J, Cai W et al. Effects of sevelamer on HbA1c, inflammation, and advanced glycation end products in diabetic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2012;7(6):934-942. doi: 10.2215/CJN.12891211.
  61. Muller-Krebs S, Nissle K, Tsobaneli J et al. Effect of benfotiamine in podocyte damage induced by peritoneal dialysis fluid. Front Med (Lausanne). 2015;2:10. doi: 10.3389/fmed.2015.00010.
  62. Yubero-Serrano EM, Woodward M, Poretsky L et al. Effects of sevelamer carbonate on advanced glycation end products and antioxidant/pro-oxidant status in patients with diabetic kidney disease. Clin J Am Soc Nephrol. 2015;10(5):759-766. doi: 10.2215/CJN.07750814.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах