Clinical manifestations of asthma during combination therapy using ceruloplasmin


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To estimate the time course of clinical changes in patients with asthma during combination therapy using ceruloplasmin (CP). Subjects and methods. A total of 92 asthmatic patients were examined. Their medical history data were collected; external lung function testing and clinical, laboratory, and instrumental examinations, involving the determination of the indicators of lipid peroxidation (LPO) (malonic dialdehyde (MDA), methemoglobin, carboxyhemoglobin) and the antioxidant system (superoxide dismutase (COD), sulfhydryl groups), were performed in all the patients over time. According to the therapy used, the patients were divided into 2 groups matched for gender, age, and clinical manifestations of the disease. A study group consisted of 45 patients who took CP in addition to conventional therapy. A comparison group included 47 patients receiving standard therapy. Results. During the combination therapy using CP, the asthmatic patients showed a reduction in the elevated concentrations of MDA, methemoglobin, and carboxyhemoglobin and increases in the activity of COD and in the levels of sulfhydryl groups, which was followed by a considerable clinical improvement. During the conventional therapy, the indicators of LPO remained high and those of the antioxidant system did low, suggesting permanent oxidative stress. Conclusion. CP incorporation into the combination therapy of asthmatic patients contributes to elimination of prooxidant-antioxidant imbalance, which is followed by a marked positive clinical effect.

References

  1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Под ред. Белевского А.С. М.: Российское респираторное общество; 2012.
  2. Beasley R. The Global Burden of Asthma Report, Global Initiative for Asthma (GINA). 2004. Available at: http://www.ginasthma.org. Accessed June 09, 2015.
  3. Кармен Н.Б., Абдуллаева М.А., Токарева Л.В. Окислительный стресс в формировании гипоксии при тяжелой бронхиальной астме. Medline, Пульмонология. 2011;12:665-678. Доступно по: www.medline.ru/public/pdf/12_055.pdf. Ссылка активна на 09.06.15.
  4. Провоторов В.М., Филатова Ю.И. Динамика клинических проявлений при лечении бронхиальной астмы с применением церулоплазмина. Молодой ученый. 2015;9:421-424.
  5. Капустина В.А., Овчаренко С.И., Литвицкий П.Ф. Влияние длительной антиоксидантной терапии N-ацетилцистеином на показатели оксидативного стресса у больных хронической обструктивной болезнью легких. Фарматека. 2010;20: 84-89.
  6. Колпакова А.Ф., Латышева А.Н., Максимов Н.Г. Особенности окислительно-восстановительного статуса больных различными клинико-патогенетическими вариантами бронхиальной астмы и начальной стадией хронической обструктивной болезни легких. Сибирское медицинское обозрение. 2010;1: 19-22.
  7. Мошинская О.В., Аношина М.Ю., Пясецкая Н.М. О роли дериватов гемоглобина в активации процессов перекисного окисления липидов и развитии анемии у недоношенных новорожденных различного гестационного возраста. Украинский медицинский журнал. 1999;3(11):115-120.
  8. Kaschnitz RM, Hatefi Y. Lipid oxidation in biological membranes. Electron transfer proteins as initiators of lipid oxidation. Arch Biochem Biophys. 1975;171:292-304.
  9. Чеснокова Н.П., Понукалина Е.В., Бизенкова М.Н. Современные представления о патогенезе гипоксий. Классификация гипоксий и пусковые механизмы их развития. Современные наукоемкие технологии. 2006;5:23-27.
  10. Городин В.Н. О некоторых патобиохимических и иммунопатогенетических механизмах полиорганной недостаточности при лептоспирозе. Фундаментальные исследования. 2004;1:48.
  11. Лущак В.И. Окислительный стресс и механизмы защиты от него у бактерий. Биохимия. 2001;66:592-609.
  12. Латышева А.Н., Смирнова С.В., Колпакова А.Ф. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких: особенности системы оксидант—антиоксидант. Красноярск: Издательство КраГМУ; 2011.
  13. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука; 1972.
  14. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс, профилактика. М.: Наука; 1981.
  15. Шулагин Ю.А., Степанов Е.В., Чучалин А.Г., Бабарсков Е.В., Дьяченко А.И., Павлов Б.Н. Лазерный анализ эндогенного СО в выдыхаемом воздухе. Труды Института общей физики им. А.Н. Прохорова. 2005;61:135-189.
  16. Salom K. Serum lipid peroxidt in cerebrovascular disordes deterumined by a neer colotric method. Clin Chim Acta. 1978;90(1):37-43. doi: 10.1016/0009-8981(78)90081-5.
  17. Матюшин Б.Н., Логинов А.С., Ткачев В.Д. Определение супероксиддисмутазной активности в материалах пункционной биопсии печени при ее хроническом поражении. Лабораторное дело. 1991;7:16-19.
  18. Рубина Х.М., Романчук Л.А. Количественное определение SH-групп в цельной и депротеинизированной крови спектрофотометрическим методом. Вопросы медицинской химии. 1961;7(1):652-655.
  19. Методы лабораторных исследований, используемые при диспансеризации рабочих с вредными условиями труда. Методические рекомендации. М.; 1980. Доступно по: http://www.alppp.ru/law/trud-i-zanjatost-naselenija/trud/145/metody-laboratornyh-issledovanij-ispolzuemye-pri-dispanserizacii-rabochih-s-vrednymi-uslov.html. Ссылка активна на 09.06.15.
  20. Фархутдинов У.Р., Фархутдинов Ш.У. Эффективность церулоплазмина у больных бронхиальной астмой. Терапевтический архив. 2012;12:45-48.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2016 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies