Роль морфогенетических белков FGF-23, Klotho и гликопротеина склеростина в оценке риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и прогноза хронической болезни почек


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Проанализировать изменения концентрации в сыворотке крови морфогенетических белков FGF-23 и Klotho, а также склеростина (гликопротеин, секретируемый остеоцитами) в зависимости от выраженности артериальной гипертонии, гипертрофии левого желудочка (ЛЖ) сердца и ригидности артерий у больных хронической болезнью почек (ХБП) на разных ее стадиях. Материалы и методы. Обследовали 65 пациентов: 25 с хроническим гломерулонефритом, 15 с тубулоинтерстициальным нефритом, 25 с гипертензивным нефросклерозом — всего 33 мужчины и 32 женщины в возрасте 20—65 лет. В контрольную группу вошли 15 здоровых волонтеров, сопоставимых по возрасту и полу с пациентами основной группы. У всех определяли концентрацию в сыворотке крови FGF-23, измеряли артериальное давление (АД). Больным с АД >140/80 мм рт.ст. проводили эхокардиографию с последующим определением массы миокарда ЛЖ (ММЛЖ) и расчетом индекса ММЛЖ. Оценивали кровоток в сосудах, скорость пульсовой волны, наличие кальцификатов в сердце и сосудах и функциональные свойства сосудов. Результаты. Между концентрацией в сыворотке крови FGF-23 и стадией ХБП выявлена сильная прямая корреляция, между концентрацией Klotho, склеростином и стадией ХБП — обратная корреляция. По мере снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) концентрация FGF-23 повышалась, а Klotho и склеростина — снижалась уже при ХБП III стадии, в то время как гиперфосфатемия и повышение концентрации паратиреоидного гормона отмечены с IV—V стадии ХБП. Концентрации в сыворотке крови Klotho и склеростина по мере прогрессирования ХБП обратно коррелировали с уровнем фосфора и паратиреоидного гормона. Степень повышения АД позитивно коррелировала с концентрацией FGF-23 и обратно — с уровнем Klotho. Существенной корреляции уровня склеростина со степенью повышения АД не получено. Прямая связь между повышенным уровнем FGF-23 и увеличением ММЛЖ наиболее выражена у пациентов с АГ. Выявлена сильная корреляция: прямая между уровнем FGF-23 и уровнем Klotho и обратная между уровнем склеростина и скоростью пульсовой волны. Сниженная концентрация Klotho ассоциирована с частотой обнаружения кальцификатов в клапанах сердца и крупных артериях (абдоминальная аорта). Снижение концентрации в сыворотке крови Klotho и склеростина также коррелировало с ремоделирования миокарда ЛЖ концентрического типа. Заключение. Продемонстрирована четкая взаимосвязь повышенной FGF-23 и сниженной концентрации в сыворотке крови Klotho по мере прогрессирования ХБП, а также жесткостью и кальцификацией артерий, ремоделированием миокарда, независимо от наличия традиционных факторов риска. Для верификации роли склеростина при ХБП требуются дополнительные экспериментальные и клинические исследования.

Об авторах

Л Ю Милованова

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Ю С Милованов

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Д В Кудрявцева

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

М М Маркина

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

С Ю Милованова

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Л В Козловская

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

М В Лебедева

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

В Д Бекетов

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

С В Моисеев

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Н А Мухин

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

В В Фомин

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

А А Свистунов

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Список литературы

  1. Couser WG, Remuzzi G, Mendis S, Tonelli M. The contribution of chronic kidney disease to the global burden of major noncommunicable diseases. Kidney Int. 2011;80(12):1258-1270.
  2. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD-MBD Work Group. KDIGO clinical practice guideline for the diagnosis, evalution, prevention, and treatment of chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD). Kidney Int. 2009;76(Suppl.113):S1-S130.
  3. Milovanova L, Milovanov Y, Plotnikova A. Phosphorus and Calcium Metabolism Disorders Assosiated with Chronic Kidney Disease Stage III—IV (Systematic Rewiew and Meta-Analysis). Chronic Kidney Disease and renal Transplantation. Ed. by Manisha Sahay. INTECH; 2012:95-118.
  4. Kuo-Cheng Lu, Chia-Chao Wu, Jen-Fen Yen. Vascular calcification and Renal Bone Disorders. Scientific World J. 2014; Published online 2014 Jul 17. doi: 10.1155/2014/637065.
  5. Gutierrez OM, Januzzi JL, Isacova T, Laliberte K, Smith K, Collerone G, Sarwar A, Hoffmann U, Coglianese E, Christenson R, Wang TJ, deFilippi C, Wolf M. Fibroblast growth factor-23 and left ventricular hypertrophy in chronic kidney disease. Circulation. 2009;119(9):2545-2552.
  6. Kuro-o M. Klotho in chronic kidney disease — What’s new? Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1705-1708.
  7. Hu MC, Shi M, Zhang J, Quiñones H, Griffith C, Kuro-o M, Moe OW. Klotho deficiency causes vascular calcification in chronic kidney disease. Am J Soc Nephrol. 2011;22(1):124-136.
  8. Ming Chang Hu, Makoto Kuro-o, Orson W Moe. Klotho and Chronic Kidney Disease. Contrib Nephrol. 2013;180:47-63.
  9. Ming Chang Hu, Makoto Kuro-o, Orson W Moe. Renal and extra-renal actions of klotho. Semin Nephrol. 2013;33:118-129.
  10. Silverman SL. Sclerostin. J Osteoporosis. 2010;3:94-99.
  11. Devereux RB. The value of noninvasive measurements in hypertension. J Am Med Assoc. 1990;264(2):2798-2799.
  12. Zhu D, Mackenzie NCW, Millán JL, Farquharson C, MacRae VE. The appearance and modulation of osteocyte marker expression during calcification of vascular smooth muscle cells. PLoS ONE. 2011;6(5):67-71.
  13. Román-García P, Carrillo-López N, Fernández-Martín JL, Naves-Díaz M, Ruiz-Torres MP, Cannata-Andía JB. High phosphorus diet induces vascular calcification, a related decrease in bone mass and changes in the aortic gene expression. Bone. 2010;46(1):121-128.
  14. Agarwal I, Ide N, Ix JH, Kestenbaum B, Lanske B, Schiller NB, Whooley MA, Mukamal KJ. Fibroblast Growth Factor-23 and Cardiac Structure and Function. J Am Heart Assoc. 2014;3(1): 132-135.
  15. Scialla JJ, Xie H, Rahman M, Anderson AH, Isakova T, Ojo A, Zhang X, Nessel L, Hamano T, Grunwald JE, Raj DS, Yang W, He J, Lash JP, Go AS, Kusek JW, Feldman H, Wolf M; Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators. Fibroblast Growth Factor-23 and Cardiovascular Events in CKD. J Am Soc Nephrol. 2014;25(2):349-360.
  16. Jean G, Terrat JC, Vanel T, Hurot JM, Lorriaux C, Mayor B, Chazot C. High levels of serum Fibroblast Growth Factors (FGF)-23 are associated with increased mortality in long haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant. 2009;24:2792-2796.
  17. Mitani H, Ishizaka N, Aizawa T, Ohno M, Usui S, Suzuki T, Amaki T, Mori I, Nakamura Y, Sato M, Nangaku M, Hirata Y, Nagai R. In vivo Klotho gene transfer ameliorates angiotensin II-induced renal damage. Hypertension. 2002;39:838-843.
  18. Borst MH, Vervloet MG. Cross Talk Between the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Vitamin D-FGF-23-klotho in Chronic Kidney Disease. Am J Soc Nephrol. 2011;22(9):1603-1609.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах