Клиническое значение сурфактантного протеина D как биомаркера фиброза легких у пациентов с системной склеродермией в зависимости от наличия гастроэзофагеального рефлюкса


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Изучить роль сывороточного сурфактантного белка D (SP-D) как биомаркера поражения легких при системной склеродермии (ССД) в зависимости от наличия гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР). Материалы и методы. Обследовали 56 пациентов (средний возраст 46±14 лет) с диффузной и ограниченной формой ССД, провели легочные функциональные тесты, рентгенографию легких, при наличии поражения легких компьютерную томографию легких в режиме высокого разрешения, эхокардиографию, гастродуоденоскопию, рентгенографию пищевода с барием, методом иммуноферментного анализа (ELISA) исследовали содержание в сыворотке крови SP-D. Результаты. Концентрация SP-D достоверно коррелирует с наличием поражения легких при ССД и достоверно выше при наличии легочного фиброза, признаков «матового стекла» и «сотового легкого». Уровень SP-D у пациентов с поражением легких при ССД в группе пациентов с фиброзом легких и ГЭР выше, чем в группе пациентов с фиброзом легких без ГЭР. Заключение. Сывороточный SP-D может рассматриваться в ряду биомаркеров тяжести поражения легких при ССД, в том числе ассоциированного с ГЭР.

Об авторах

А В Сосновская

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

В В Фомин

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Е Н Попова

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

М В Лебедева

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

С В Моисеев

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

А А Свистунов

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Н А Мухин

«Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Москва, Россия

Список литературы

  1. Гусева Н.Г. Системная Склеродермия: Клиника, Диагностика, Лечение. Рос журн кож и вен бол 2002; 4: 5—15.
  2. Steen Vd. The Lung In Systemic Sclerosis. J Clin Rheumatol 2005; 11 (1): 40—46.
  3. Steen Vd., Medsger Ta. Changes In Causes Of Death In Systemic Sclerosis, 1972—2002. Ann Rheum Dis 2007; 66 (7): 940—944.
  4. Коган Е.А., Коренев Б.М., Попова Е.Н. и др. Интерстициальные болезни легких. М: Литтерра 2007; 186—191.
  5. Ананьева Л.П., Теплова Л.В., Лесняк В.Н. и др. Клиническая Оценка проявлений интерстициального поражения легких при системной склеродермии по данным компьютерной томографии высокого разрешения. Науч-практ ревматол 2011; 2: 30—39.
  6. Schurawitzki H., Stiglbauer R., Graninger W. et al. Interstitial lung disease in progressive systemic sclerosis: high-resolution ct versus radiography. Radiology 1990; 176 (3): 755—759.
  7. Assassi S., Sharif R., Lasky Re. et al. Predictors of interstitial lung disease in early systemic sclerosis: a prospective longitudinal study of the genisos cohort. Arthritis Res Ther 2010; 12 (5): R166.
  8. Goldin Jg., Lynch Da., Strollo Dc. et al. High-resolution ct scan findings in patients with symptomatic scleroderma-related interstitial lung disease. Chest 2008; 134 (2): 358—367.
  9. Launay D., Remy-Jardin M., Michon-Pasturel U. et al. High-resolution computed tomography in fibrosing alveolitis associated with systemic sclerosis. J Rheumatol 2006; 33 (9): 1789—1801.
  10. Wells Au., Steen V., Valentini G. Pulmonary complications: one of the most challenging complications of systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford) 2009; 48 Suppl 3: Iii40—44.
  11. Steen V. Predictors of end stage lung disease in systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2003; 62 (2): 97—99.
  12. Wells Au., Hansell Dm., Rubens Mb. et al. Fibrosing alveolitis in systemic sclerosis: indices of lung function in relation to extent of disease on computed tomography. Arthritis Rheum 1997; 40 (7): 1229—1236.
  13. Clements Pj., Goldin Jg., Kleerup Ec. et al. Regional differences in bronchoalveolar lavage and thoracic high-resolution computed tomography results in dyspneic patients with systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2004; 50 (6): 1909—1917.
  14. Elhaj M., Charles J., Pedroza C. et al. Can serum surfactant protein d or cc-chemokine ligand 18 predict outcome of interstitial lung disease in patients with early systemic sclerosis? J Rheumatol 2013; 40 (7): 1114—1120.
  15. Kuroki Y., Sano H., Sohma H., Akino T. Pulmonary Surfactant Proteins: Structure, Function, Pathophysiology. Tanpakushitsu Kakusan Koso 1998; 43 (7): 834—846.
  16. Hasegawa Y., Takahashi M., Ariki S. et al. Surfactant Protein D Suppresses Lung Cancer Progression By Downregulation Of Epidermal Growth Factor Signaling. Oncogene 2014 Mar 10. [Epub Ahead Of Print]
  17. Pastva Am., Wright Jr., Williams Kl. Immunomodulatory Roles Of Surfactant Proteins A And D: Implications In Lung Disease. Proc Am Thorac Soc 2007; 4 (3): 252—257.
  18. Kumánovics G., Minier T., Radics J. et al. Comprehensive Investigation Of Novel Serum Markers Of Pulmonary Fibrosis Associated With Systemic Sclerosis And Dermato/Polymyositis. Clin Exp Rheumatol 2008; 26 (3): 414—420.
  19. Maeda M., Ichiki Y., Aoyama Y., Kitajima Y. Surfactant Protein D (Sp-D) And Systemic Scleroderma (Ssc). J. Dermatol 2001; 28 (9): 467—474.
  20. Takahashi H., Abe S., Kuroki Y. Pulmonary Surfactant Proteins (Sp-A, Sp-D). Nippon Rinsho 2004; 62 (Suppl 11): 325—328.
  21. Takahashi H., Kuroki Y., Tanaka H. et al. Serum Levels Of Surfactant Proteins A And D Are Useful Biomarkers For Interstitial Lung Disease In Patients With Progressive Systemic Sclerosis. Am J Respir Crit Care Med 2000; 162 (1): 258—263. doi: 10.1164/Ajrccm.162.1.9903014.
  22. Greene K., King T., Kuroki Y. et al. Serum Surfactant Proteins-A And -D As Biomarkers In Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Eur Respir J 2002; 19 (3): 439—446.
  23. Van Den Hoogen F., Khanna D., Fransen J. et al. Classification Criteria For Systemic Sclerosis: An American College Of Rheumatology/European League Against Rheumatism Collaborative Initiative. Arthritis Rheum 2013; 65 (11): 2737—2747.
  24. Leroy Ec., Black C., Fleischmajer R. et al. Scleroderma (Systemic Sclerosis): Classification, Subsets And Pathogenesis. J Rheumatol 1988; 15 (2): 202—205.
  25. Asano Y., Ihn H., Yamane K. et al. Clinical Significance Of Surfactant Protein D As A Serum Marker For Evaluating Pulmonary Fibrosis In Patients With Systemic Sclerosis. Arthritis Rheum 2001; 44 (6): 1363—1369.
  26. Hant Fn., Ludwicka-Bradley A., Wang H. et al. Surfactant Protein D And Kl-6 As Serum Biomarkers Of Interstitial Lung Disease In Patients With Scleroderma. J Rheumatol 2009; 36 (4): 773—780.
  27. Bonella F., Volpe A., Caramaschi P. et al. Surfactant Protein D And Kl-6 Serum Levels In Systemic Sclerosis: Correlation With Lung And Systemic Involvement. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis 2011; 28 (1): 27—33.
  28. Cheng G., Ueda T., Numao T. et al. Increased Levels Of Surfactant Protein A And D In Bronchoalveolar Lavage Fluids In Patients With Bronchial Asthma. Eur Respir J 2000; 16 (5): 831—835.
  29. Yanaba K., Hasegawa M., Takehara K., Sato S. Comparative Study Of Serum Surfactant Protein-D And Kl-6 Concentrations In Patients With Systemic Sclerosis As Markers For Monitoring The Activity Of Pulmonary Fibrosis. J Rheumatol 2004; 31 (6): 1112—1120.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах