Роль эозинофильных гранулоцитов в возникновении рестеноза у пациентов после коронарного стентирования с помощью стентов, покрытых лекарственным веществом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Изучение роли эозинофильных гранулоцитов в развитии рестеноза после имплантации стентов, покрытых лекарственным веществом (СЛП). Материалы и методы. Проведено сопоставление уровня эозинофилов, катионного белка эозинофилов (КБЭ), иммуноглобулина Е (IgE) и С-реактивного белка (СРБ) в крови 170 больных ишемической болезнью сердца (ИБС) со стабильной стенокардией, которым в течение первого года после эндоваскулярной реваскуляризации миокарда с помощью СЛП проведена повторная коронарография. Количество эозинофилов в крови определяли по результатам, полученным на проточном цитофлуориметре FACS Calibur ("Becton Dickinson", США). Уровень КБЭ, IgE и СРБ в крови определяли иммуноферментным методом на анализаторе Immulite-1000 ("Siemens", Германия). Данные представлены в виде медианы (25-й процентиль; 75-й процентиль). Результаты. Уровень эозинофилов в крови пациентов с рестенозом составил 272 (234; 292) клетки в 1 мкл, в то время как в крови больных без рестеноза - 134 (85; 156) клетки в 1 мкл (p=0,002). Уровень КБЭ в плазме крови пациентов, у которых возник рестеноз после имплантации СЛП, оказался выше (p=0,017), чем у больных, у которых рестеноз не обнаружен, - 17,7 (11,2; 24) и 9 (6,4; 12,9) нг/мл соответственно. Уровень КБЭ через 6 мес после имплантации СЛП статистически значимо выше (р=0,04) исходного - 8,6 (7,3; 9,7) нг/мл. В последующем отмечено еще большее увеличение уровня КБЭ. Статистически значимой динамики уровня КБЭ в крови после имплантации стентов без покрытия лекарственным веществом не обнаружено. Заключение. Полученные данные позволяют предположить связь между возникновением рестеноза и повышенной активностью эозинофильных гранулоцитов у пациентов с ИБС после имплантации СЛП.

Полный текст

Роль эозинофильных гранулоцитов в возникновении рестеноза у пациентов после коронарного стентирования с помощью стентов, покрытых лекарственным веществом. - Резюме. Цель исследования. Изучение роли эозинофильных гранулоцитов в развитии рестеноза после имплантации стентов, покрытых лекарственным веществом (СЛП). Материалы и методы. Проведено сопоставление уровня эозинофилов, катионного белка эозинофилов (КБЭ), иммуноглобулина Е (IgE) и С-реактивного белка (СРБ) в крови 170 больных ишемической болезнью сердца (ИБС) со стабильной стенокардией, которым в течение первого года после эндоваскулярной реваскуляризации миокарда с помощью СЛП проведена повторная коронарография. Количество эозинофилов в крови определяли по результатам, полученным на проточном цитофлуориметре FACS Calibur ("Becton Dickinson", США). Уровень КБЭ, IgE и СРБ в крови определяли иммуноферментным методом на анализаторе Immulite-1000 ("Siemens", Германия). Данные представлены в виде медианы (25-й процентиль; 75-й процентиль). Результаты. Уровень эозинофилов в крови пациентов с рестенозом составил 272 (234; 292) клетки в 1 мкл, в то время как в крови больных без рестеноза - 134 (85; 156) клетки в 1 мкл (p=0,002). Уровень КБЭ в плазме крови пациентов, у которых возник рестеноз после имплантации СЛП, оказался выше (p=0,017), чем у больных, у которых рестеноз не обнаружен, - 17,7 (11,2; 24) и 9 (6,4; 12,9) нг/мл соответственно. Уровень КБЭ через 6 мес после имплантации СЛП статистически значимо выше (р=0,04) исходного - 8,6 (7,3; 9,7) нг/мл. В последующем отмечено еще большее увеличение уровня КБЭ. Статистически значимой динамики уровня КБЭ в крови после имплантации стентов без покрытия лекарственным веществом не обнаружено. Заключение. Полученные данные позволяют предположить связь между возникновением рестеноза и повышенной активностью эозинофильных гранулоцитов у пациентов с ИБС после имплантации СЛП.
×

Об авторах

З А Габбасов

ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Минздрава России

Email: zufargabbasov@yandex.ru

С Г Козлов

ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Минздрава России

А Э Имаева

ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Минздрава России

О С Сабурова

ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Минздрава России

В П Масенко

ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Минздрава России

Список литературы

  1. Ferrante G., Niccoli G., Biasucci L.M. et al. Association between C-reactive protein and angiographic restenosis after bare metal stents: an updated and comprehensive meta-analysis of 2747 patients. Cardiovasc Revasc Med 2008; 9 (3): 156-165.
  2. Inoue T., Croce K., Morooka T. et al. Vascular inflammation and repair: implications for re-endothelialization, restenosis, and stent thrombosis. JACC Cardiovasc Interv 2011; 4 (10): 1057-1066.
  3. Costa M.A., Simon D.I. Molecular basis of restenosis and drug-eluting stents. Circulation 2005; 111 (17): 2257-2273.
  4. Curcio A., Torella D., Indolfi C. Mechanisms of smooth muscle cell proliferation and endothelial regeneration after vascular injury and stenting: approach to therapy. Circ J. 2011; 75 (6): 1287-1296.
  5. Shoji M., Koba S., Kobayashi Y. Roles of Bone-Marrow-Derived Cells and Inflammatory Cytokines in Neointimal Hyperplasia after Vascular Injury. Biomed Res Int 2014; 2014: 945127.
  6. Finn A.V., Kolodgie F.D., Harnek J. et al. Differential response of delayed healing and persistent inflammation at sites of overlapping sirolimus- or paclitaxel-eluting stents. Circulation 2005; 112 (2): 270-278.
  7. Niccoli G., Montone R.A., Ferrante G., Crea F. The evolving role of inflammatory biomarkers in risk assessment after stent implantation. J Am Coll Cardiol 2010; 56 (22): 1783-1793.
  8. Hao H., Ishibashi-Ueda H., Tsujimoto M. et al. Drug-eluting stent: importance of clinico-pathological correlations. Circ J 2011; 75 (7): 1548-1558.
  9. Toor I.S., Jaumdally R., Lip G.Y. et al. Eosinophil count predicts mortality following percutaneous coronary intervention. Thromb Res 2012; 130 (4): 607-611.
  10. Weil G.J., Chused T.M. Eosinophil autofluorescence and its use in isolation and analysis of human eosinophils using flow microfluorometry. Blood 1981; 57 (6): 1099-1104.
  11. Thurau A.M., Schylz U., Wolf V. et al. Identification of eosinophils by flow cytometry. Cytometry 1996; 23 (2): 150-158.
  12. Virmani R., Guagliumi G., Farb A. et al. Localized hypersensitivity and late coronary thrombosis secondary to a sirolimus-eluting stent: should we be cautious? Circulation 2004; 109 (6): 701-705.
  13. Finn A.V., Nakazawa G., Joner M. et al. Vascular responses to drug eluting stents: importance of delayed healing. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007; 27 (7): 1500-1510.
  14. Kawano H., Koide Y., Baba T. et al. Granulation tissue with eosinophil infiltration in the restenotic lesion after coronary stent implantation. Circ J 2004; 68 (7): 722-723.
  15. Kornowski R., Hong M.K., Tio F.O. et al. In-stent restenosis: contributions of inflammatory responses and arterial injury to neointimal hyperplasia. J Am Coll Cardiol 1998; 31 (1): 224-230.
  16. Muniz V.S., Weller P.F., Neves J.S. Eosinophil crystalloid granules: structure, function, and beyond. J Leukoc Biol 2012; 92 (2): 281-288.
  17. Niccoli G., Schiavino D., Belloni F. et al. Pre-intervention eosinophil cationic protein serum levels predict clinical outcomes following implantation of drug-eluting stents. Eur Heart J 2009; 30 (11): 1340-1347.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах