Efficiency of treatment of adult patients with acute T-lymphoblastic leukemia according to the ALL-2009 protocol of the Russian Acute Leukemia Study Group


Cite item

Full Text

Abstract

AIM: To present the results of treatment in adult patients with acute T-lymphoblastic leukemia (T-ALL) according to the ALL-2009 protocol of the Russian Acute Leukemia Study Group, the basic principle of which is continuation of cytostatic treatment, early switch from prednisolone to dexamethasone, and long-term use of L-asparaginase/MATERIAL AND METHODS: The results of diagnosis and treatment were analyzed in 70 patients with different immunological variants of T-ALL treated in the Russian multicenter trial/RESULTS: Out of the 70 patients with T-ALL, its early immunotype was determined in 32 (45.7%) cases, the thymic and mature immunotypes were found in 31 (44.3%) and 7 (10%) cases, respectively. The median age of the patients with T-ALL was 28 (ranged from 15 to 54) years; men were twice more than women (48 and 22, respectively). Bone marrow lesion was noted in all the patients with early T-ALL and in 80% of the patients with thymic and mature T-ALL. The enlarged mediastinum was significantly more frequently detected in mature T-ALL (100%) than in its early (53.4%) and thymic (60.7%) variants. Therapeutic effectiveness was evaluated in 58 patients. An analysis was made in January 2013. Induction therapy resulted in complete remission in 49 (84.5%) patients. The refractory course of the disease was recorded in 5 (8.6%) cases; early death was in 4 (6.9%). The rate of complete remission in thymic T-ALL, unlike in the early (72%) and mature (71.4%) variants, was significantly higher (100%) due to the absence of resistant forms and early mortality. Moreover, it should be noted that only the patients with early T-ALL (16%) died during the induction phase. In the patients with different variants of T-ALL, the overall and relapse-free survival rates were not significantly different, accounting for 67.2 and 76.2%, respectively. Multivariate analysis revealed no prognostically unfavorable factors that determined long-term results/CONCLUSION: The ALL-2009 protocol is reproducible in any regions of the Russian Federation and highly efficient in treating patients with T-ALL.

Full Text

Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изу­чению острых лейкозов. - Резюме. Цель исследования. Представить результаты лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ) по протоколу ОЛЛ-2009, основным принципом которого являются непрерывность цитостатического воздействия, ранняя замена преднизолона дексаметазоном, длительное использование L-аспарагиназы. Материалы и методы. Проведен анализ результатов диагностики и лечения 70 больных с разными иммунологическими вариантами Т-ОЛЛ, пролеченных в рамках Российского многоцентрового исследования. Результаты. Из 70 больных Т-ОЛЛ ранний иммунофенотип определен в 32 (45,7%), тимический - в 31 (44,3%), зрелый - в 7 (10%) случаев. Медиана возраста больных Т-ОЛЛ составила 28 лет (15-54), мужчин было в 2 раза больше, чем женщин, - 48 и 22 соответственно. Поражение костного мозга отмечено у всех больных ранним Т-ОЛЛ и у 80% - при тимическом и зрелом Т-ОЛЛ. Увеличение средостения достоверно чаще определялось при зрелом Т-ОЛЛ (100%), чем при раннем (53,4%) и тимическом (60,7%). Эффективность терапии оценена у 58 больных. Анализ выполняли в январе 2013 г. В результате индукционной терапии полная ремиссия получена у 49 (84,5%) больных. Рефрактерное течение заболевания зарегистрировано в 5 (8,6%) случаях, ранняя смерть - в 4 (6,9%). Частота достижения полной ремиссии при тимическом варианте в отличие от раннего (72%) и зрелого (71,4%) Т-ОЛЛ достоверно выше (100%) за счет отсутствия резистентных форм и ранней летальности. При этом следует отметить, что на этапе индукции умерли только больные ранним Т-ОЛЛ (16%). Общая и безрецидивная выживаемость больных с разными вариантами Т-ОЛЛ достоверно не различалась, составляя для всех Т-ОЛЛ 67,2 и 76,2% соответственно. При многофакторном анализе прогностически неблагоприятных факторов, определяющих долгосрочные результаты, не выявлено. Заключение. Протокол ОЛЛ-2009 воспроизводим в любых регионах Российской Федерации и обладает высокой эффективностью в лечении больных Т-ОЛЛ.
×

References

  1. Silverman L.B., Gelber R., Sallan S.E. et al. Improved outcomes for children with acute lymphoblastic leukemia: Results of Dana-Farber Consortium Protocol 91-01. Blood 2001; 97: 1211-1218.
  2. Goldberg J.M., Silverman L.B., Levy D.E. et al. Childhood T-Cell Acute Lymphoblastic leukemia: The Dana-Farber Cancer Institute Acute Lymphoblastic Leukemia Consortium Experience JCO 2003; 21 (19): 3616-3622.
  3. Larson R.A., Dodge R.K., Burns C.P. et al. A five-drug remission induction regimen with intensive consolidation for adults with acute lymphoblastic leukemia: cancer and leukemia group B study 8811. Blood 1995; 85 (8): 2025-2037.
  4. Hoelzer D., Thiel E., Arnold R. et al. Successful Subtype Oriented Treatment Strategies in Adult T-All; Results of 744 Patients Treated in Three Consecutive GMALL Studies. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2009; 114: 324.
  5. Marks D.I., Paietta E.M., Moorman A.V. et al. T-cell acute lymphoblastic leukemia in adults: clinical features, immunophenotype, cytogenetics, and outcome from the large randomized prospective trial (UKALL XII/ECOG 2993). Blood 2009; 114: 5136-5145.
  6. Паровичникова Е.Н., Клясова Г.А., Исаев В.Г. и др. Первые итоги терапии Ph-негативных острых лимфобластных лейкозов взрослых по протоколу Научно-исследовательской группы гематологических центров России ОЛЛ-2009. Тер арх 2011; 7: 11-17.
  7. Parovichnikova E., Davidyan Y., Kliasova G. et al. Absence of Chromosomal Abnormalities Corresponds to Better Survival in Adult Ph-Negative ACUTE Lymphoblastic Leukemia - Results of the Russian ACUTE Lymphoblastic Leukemia (RALL) Study Group. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2012; 120: 2572.
  8. SAS Institute Inc. 2004. SAS® 9.1.3, Cary, NC: SAS Institute Inc.
  9. Vitale A., Guarini A., Ariola C. et al. Adult T-cell acute lymphoblastic leukemia: biologic profile at presentation and correlation with response to induction treatment in patients enrolled in the GIMEMA LAL 0496 protocol. Blood 2006; 107 (2): 473-479.
  10. Pui C.H., Mullighan C.G., Evans W.E., Relling M.V. Pediatric acute lymphoblastic leukemia: where are we going and how do we get there? Blood 2012; 120: 1165-1174.
  11. Coustan-Smith Е., Mullighan C.G., Onciu M. et al. Early T-cell precursor leukaemia: a subtype of very high-risk acute lymphoblastic leukaemia Lancet Oncol 2009; 10: 147-156.
  12. Neumann M., Heesch S., Gökbuget N. et al. Clinical and molecular characterization of early T-cell precursor leukemia: a high-risk subgroup in adult T-ALL with a high frequency of FLT3 mutations. Blood Cancer J 2012; 12: e55. doi: 10.1038/bcj.2011.49; published online 27 January 2012

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies