Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Сравнительное изучение клинических проявлений, половых и HLA-B51-ассоциаций у больных болезнью Бехчета (ББ) в двух этнических группах. Материалы и методы. Обследовали 143 больных с достоверным диагнозом ББ, которых распределили на 2 группы: в 1-ю группу объединили 85 пациентов - жителей Дагестана (мультиэтническая когорта), 63 мужчин и 22 женщины, средний возраст 29±7,4 года; 2-я группа состояла из 58 русских мужчин и женщин, средний возраст 33±11,7 года. Результаты. В сравниваемых группах с одинаковой частотой встречались 2 больших критерия ББ - афтозный стоматит и язвы наружных половых органов. У дагестанской популяции с ББ достоверно чаще, чем у русских, диагностировались панувеит и ангиит сетчатки. Из "малых" критериев ББ частота развития тромбозов глубоких вен нижних конечностей у дагестанцев составила 23% против 3% у русских. Тромбозы артериальных сосудов и аневризмы легочной артерии стали причиной летальных исходов у 4 из 5 мужчин дагестанского происхождения в возрасте 19-23 лет. HLA-B51 (маркер ББ) выявлен у жителей Дагестана: у 70% мужчин и у 40% женщин с ББ. Заключение. ББ у пациентов мужского пола протекает тяжелее, характеризуется в молодом возрасте тяжелой патологией глаз и системностью процесса. Половые и генетические аспекты нуждаются в дальнейших сравнительных исследованиях на больших этнических когортах у больных других происхождений.

Полный текст

Болезнь Бехчета: клинико-демографические ассоциации. - Резюме. Цель исследования. Сравнительное изучение клинических проявлений, половых и HLA-B51-ассоциаций у больных болезнью Бехчета (ББ) в двух этнических группах. Материалы и методы. Обследовали 143 больных с достоверным диагнозом ББ, которых распределили на 2 группы: в 1-ю группу объединили 85 пациентов - жителей Дагестана (мультиэтническая когорта), 63 мужчин и 22 женщины, средний возраст 29±7,4 года; 2-я группа состояла из 58 русских мужчин и женщин, средний возраст 33±11,7 года. Результаты. В сравниваемых группах с одинаковой частотой встречались 2 больших критерия ББ - афтозный стоматит и язвы наружных половых органов. У дагестанской популяции с ББ достоверно чаще, чем у русских, диагностировались панувеит и ангиит сетчатки. Из "малых" критериев ББ частота развития тромбозов глубоких вен нижних конечностей у дагестанцев составила 23% против 3% у русских. Тромбозы артериальных сосудов и аневризмы легочной артерии стали причиной летальных исходов у 4 из 5 мужчин дагестанского происхождения в возрасте 19-23 лет. HLA-B51 (маркер ББ) выявлен у жителей Дагестана: у 70% мужчин и у 40% женщин с ББ. Заключение. ББ у пациентов мужского пола протекает тяжелее, характеризуется в молодом возрасте тяжелой патологией глаз и системностью процесса. Половые и генетические аспекты нуждаются в дальнейших сравнительных исследованиях на больших этнических когортах у больных других происхождений.
×

Об авторах

З С Алекберова

НИИ ревматологии РАМН, Москва; Дагестанская государственная медицинская академия, Махачкала

Email: zalekberova@inbox.ru

Ф И Измаилова

НИИ ревматологии РАМН, Москва; Дагестанская государственная медицинская академия, Махачкала

М Т Кудаев

НИИ ревматологии РАМН, Москва; Дагестанская государственная медицинская академия, Махачкала

Список литературы

  1. Seyachi E., Melikoglu M., Yazici H. Clinical features and diagnosis of Behcet's sindrome. Intern J Advanc Rheumatol 2007; 5 (1): 8-13.
  2. Feigenbaum A. Discription of Behcet's syndrome in the Hippocratic third book of endemic disease. Br J Ophthalmol 1956; 40: 355-357.
  3. Yazici H., Fresco I., Stuebiger N. Behcet syndrome, relapsing polyhondritis and eye involvement in rheumatic disease. EULAR Compendium 2011: 357-364.
  4. Zouboulis Ch., Kotler J., Djawani D. et al. Epidemiological fealures of Adamantiades Behcet's disease in Germany and Europe. Jonsei Med J 1997; 38: 411-422.
  5. Hirohata T., Kuratsune M., Nomura A. et al. Prevalence of Behcet's syndrome in Hawaii with particular reference to the comparison of the Japanise in Hawaii and Japan. Hawaii Med J 1957; 34: 244-246.
  6. Calamia K., Wilson F., Ycen M. et al. Epidemiology and clinical characteristics of Behcet's Disease un the us: population Based study Arthr Rheum 2009; 01 (5): 600-604.
  7. Davatchi F., Shahram F., Chams C. et al. Epidemiology of Behcet's disease in Iran. In 8th International congress on Behcet's disease. Reggio Emilia 1998; 96 abst 3.
  8. Lewis K., Graham E., Stanford M. Systematic review of ethnic variation in the phenotype of Behcet's disease. Clin Exp Rheum 2009; 27 (suppl 2): S48-51.
  9. Kobayashi T., Kishimoto M., Swearingen C. et al. The difference of concordance rates between two major criteria of Behcet's syndrome in the United States and Japan. Ann Rheum Dis 2011; 70 (suppl 3): 160.
  10. Ohno S., Ohguchi M., Hirose S. et al. Close association of HLA BW 51 with Behcet`s disease. Arch Ophtalmol 1982; 100: 1455-1458.
  11. International Study group for Behcet`s disease: Criteria for Behcetˋs. Lancet 1990; 335: 1078-1080.
  12. Hatemi G., Seyahi E., Fresco J., Hamuryudan V. Behcet's syndrome: a critical digest of the recent literature. Clin Exper Rheumatol 2012; 30 (suppl 72): S80-89.
  13. Oliveira A.C., Buosi A.L., Dutra L.A et al. Behcet's disease: clinical features and management in Brazilian tertiary hospital. J Clin Rheumatol 2011; 17: 416-420.
  14. Shahram F., Chams C., Davatchi F. et al. Behcet's disease, analysis of 1242 patients. 8th Intern Congress on Behcet's disease. Reggio Emilia. 1998; 103 abst 9.
  15. Hamuryudan V., Hatemi G., Sut N. et al. Frequent oral ulceration during early Resease may predict a severe disease course in males with Behcet's syndrome Clin Exper Rheumatol 2012; 30 (suppl 72): S32-34.
  16. Lee S., Bang D., Lee E.-S. et al. Behcet's disease. Springer 2001: 12-13.
  17. Maldini C., Lavalley M.P., Cheminant M. et al. Relationships of HLA B51 or B5 genotype with Behcet's disease Clinical characteristics: Systemic review and meta analyses of observavational studies. Rheumatology (Oxford) 2012; 51: 887-900.
  18. Gul A., Jnanc M., Ocul L. et al. Familial aggregation on Behcet's disease in Turkey Ann Rheum Dis 2000; 59: 622-625.
  19. Ydeguchi H., Suda A., Takeno M. et al. Characteristics of vascular involvement in Behcet's disease in Japan: a retrospective cohort study. Clin Exp. Rheum 2011; 29 (suppl 67): S47-53.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах