Возрастные особенности кариотипа острого миелоидного лейкоза


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Изучить распределение отдельных вариантов кариотипа среди больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) разных возрастных групп.
Материалы и методы. Проведен анализ распределения сбалансированного, нормального, несбалансированного, комплексного и моносомного кариотипа среди 244 больных de novo ОМЛ в возрастных группах 16-20, 21-30, 31-40, 41-50, 51-60 лет и 61 год и старше.
Результаты. Выявлено различие по частоте сбалансированного и комплексного кариотипа у больных моложе и старше 60 лет. Число больных ОМЛ со сбалансированными аберрациями, включая благоприятные варианты t(8;21), t(15;17) и inv(16), резко уменьшается после 60 лет (6,7% против 15% у больных в возрасте 16-20 лет; p < 0,001). Напротив, комплексный кариотип является более частой находкой у больных ОМЛ 61 года и старше (56,8% против 2,7% в группе в возрасте 16-20 лет; р < 0,001). Одновременно с возрастом увеличиваются частота выявления наиболее неблагоприятного моносомного кариотипа с аберрациями, подобными таковым при миелодиспластическом синдроме (57,1% у больных в возрасте 16-60 лет и у 80% в группе 61 года и старше).
Заключение. Выявленные возрастные особенности кариотипа, вероятно, обусловлены различием биологических механизмов, вовлеченных в лейкозогенез у молодых и пожилых больных ОМЛ.

Об авторах

Сергей Васильевич Грицаев

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: rniiht@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- д-р мед. наук, гл. науч. сотр., к/о "Гематология", 8-812-717-54-68; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Ирина Степановна Мартынкевич

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: genetics.spb@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- канд. биол. наук, вед. науч. сотр., к/о "Гематология", зав. молекулярно-генетической лаб., тел.: 8-812-717-44-66; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Людмила Сергеевна Мартыненко

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: genetics.spb@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- науч. сотр, тел.: 8-812-717-44-66; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Марина Петровна Иванова

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: genetics.spb@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- науч. сотр. к/о "Гематология", тел.: 8-812-717-44-66; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Василиса Юрьевна Аксенова

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: genetics.spb@mail.ru <mailto:genetics.spb@mail.ru>
Клинический отдел "Гематология"- мл. науч. сотр. к/о "Гематология", тел.: 8-812-717-44-66; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Михаил Викторович Москаленко

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: genetics.spb@mail.ru <mailto:genetics.spb@mail.ru>
Клинический отдел "Гематология"- мл. науч. сотр. к/о "Гематология", тел.: 8-812-717-44-66; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Ирина Михайловна Запреева

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: rniiht@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- врач, к/о "Гематология", тел.: 8-812-717-54-68; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Кудрат Мугутдинович Абдулкадыров

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: rniiht@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- проф., д-р мед. наук, рук. к/о "Гематология", тел.: 8-812-717-58-39; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

S V Gritsaev

I S Martynkevich

L S Martynenko

M P Ivanova

V Yu Aksenova

M V Moskalenko

I M Zapreeva

K M Abdulkadyrov

Софья Александровна Тиранова

ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Email: rniiht@mail.ru
Клинический отдел "Гематология"- канд. мед. наук, врач, клинико-диагностическая лаб., тел.: 8-812-274-23-26; ФГУ Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства

Список литературы

  1. Pulte D., Gondos A., Brenner H. Improvements in survival of adults diagnosed with acute myeloblastic leukemia in the early 21-st century. Haematologica 2008; 93: 594-600.
  2. Derolf A. R., Kristinsson S. Y., Andersson T. M. L. et al. Improved patient survival for acute myeloid leukemia: a population-based study of 9729 patients diagnosed in Sweden between 1973 and 2005. Blood 2009; 113: 3666-3673.
  3. Deschler B., de Witte T., Mrtelsmann R., Lubbert M. Treatment decision-making for older patients with high-risk myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia: problems and approaches. Haematologica 2006; 91: 1513-1522.
  4. Frohling S., Schlenk R. F., Kayser S. et al. Cytogenetics and age are the major determinant of outcome in intensively treated acute myeloid leukemia patients older than 60 years: results from the AMLSG trial AML HD98-B. Blood 2006; 108: 3280-3288.
  5. Goldstone A. H., Burnett A. K., Wheatley K. et al. Attempts to improve treatment outcomes in acute myeloid leukemia (AML) in older patients: the results of the United Kingdom Medical Research Council AML 11 trial. Blood 2001; 98: 1302-1311.
  6. Kantarjian H., O'Brien S., Cortes J. et al. Results of intensive chemotherapy in 998 patients age 65 years or older with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome: predictive prognostic models for outcome. Cancer 2006; 106: 1090-1098.
  7. Appelbaum F. R., Gundacker H., Head D. R. et al. Age and acute myeloid leukemia. Blood 2006; 107: 3481-3485.
  8. Bacher U., Kern W., Schnittger S. et al. Population-based age-specific incidences of cytogenetic subgroups of acute myeloid leukemia. Haematologica 2005; 90: 1502-1510.
  9. Moorman A. V., Roman E., Cartwright R. A., Morgan G. J. Age-specific incidence rates for cytogenetically-defined subtypes of acute myeloid leukemia. Br. J. Cancer 2002; 86: 1061-1063.
  10. Preiss B. S., Kerndrup G. B., Schmidt K. G. et al. Cytogenetic findings in adult de novo acute myeloid leukemia. A population-based study of 303/337 patients. Br. J. Haematol. 2003; 123: 219-234.
  11. Grimwade D., Hills R. K. Independent prognostic factors for AML outcome. Hematology (Am. Soc. Hematol. Educ. Program.). 2009. 385-395.
  12. Breems D. A., Van Putten W. L. J., De Greef G. E. et al. Monosomal karyotype in acute myeloid leukemia: a better indicator of poor prognosis than a complex karyotype. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 4791-4797.
  13. Vardiman J. W., Thiele J., Arber D. A. et al. The 2008 revision of the World Health Organisation (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood 2008; 114: 937-951.
  14. Byrd J. C., Mryzek K., Dodge R. K. et al. Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461). Blood 2002; 100: 4325-4336.
  15. Malfuson J. V., Etienne A., Turlure P. et al. Risk factors and decision criteria for intensive chemotherapy in older patients with acute myeloid leukemia. Haematologica 2008; 93: 1806- 1813.
  16. Farag S. S., Archer K. J., Mrozek K. et al. Pretreatment cytogenetics add to other prognostic factors predicting complete remission and long-term outcome in patients 60 years of age or older with acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 8461. Blood 2006; 108: 63-73.
  17. Gardin C., Turlure P., Fagot T. et al. Postremission treatment of elderly patients with acute myeloid leukemia in first complete remission after intensive induction chemotherapy: results of the multicenter randomized Acute Leukemia French Association (ALFA) 9803 trial. Blood 2007; 109: 5129-5135.
  18. Moorman A. V., Roman E., Willett E. V. et al. Karyotype and age in acute myeloid leukemia. Are they linked? Cancer Genet. Cytogenet. 2001; 126: 155-161.
  19. Grimwade D., Walker H., Oliver F. et al. The importance of diagnostic cytogenetics on outcome in AML: analysis of 1612 patients entered into the MRC AML 10 trial. The Medical Research Council Adult and Children's Leukemia Working Parties. Blood 1998; 92: 2322-2333.
  20. Rossi G., Pellizzari A. M., Bellotti D. et al. Cytogenetic analogy between myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. Leukemia 2000; 14: 636-641.
  21. Dohner K., Dohner H. Molecular characterization of acute myeloid leukemia. Haematologica 2008; 93: 976-982.
  22. Renneville A., Roumier C., Biggio V. et al. Cooperating gene mutations in acute myeloid leukemia: a review of the literature. Leukemia 2008; 22: 915-931.
  23. Mead A. J., Linch D. C., Hills R. K. et al. FLT3 tyrosyne kinase domain mutations are biologically distinct from and have a significantly more favorable prognosis than FLT3 internal tandem duplication in patients with acute myeloid leukemia. Blood 2007; 110: 1262-1270.
  24. Verhaak R. G., Goudswaard C. S., van Putten W. et al. Mutations in nucleophosmin in acute myeloid leukemia: association with other gene abnormalities and previously established gene expression signature and their favorable prognostic significance. Blood 2005; 106: 3747-3754.
  25. Bacher U., Haferlach T., Kern W. et al. A comparative study of molecular mutations in 381 patients with myelodysplastic syndrome and in 4130 patients with acute myeloid leukemia. Haematologica 2007; 92: 744-752.
  26. Lindvall C., Furge K., Bjorkholm M. et al. Combined genetic and transcriptional profiling of acute myeloid leukemia with normal and complex karyotypes. Haematologica 2004; 89: 1072-1081.
  27. Mills K. I., Kohlmann A., Williams P. M. et al. Microarray-based classifiers and prognosis models identify subgroups with distinct clinical outcomes and high risk of AML transformation of myelodysplastic syndrome. Blood 2009; 114: 1063- 1072.
  28. Fernandez H. F., Sun Z., Yao X. et al. Anthracycline dose intensification in acute myeloid leukemia. N. Engl. J. Med. 2009; 361: 1249-1259.
  29. Lowenberg B., Ossenkoppele G. J., van Putten W. et al. High-dose daunorubicin in older patients with acute myeloid leukemia. N. Engl. J. Med. 2009; 361: 1235-1248.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2011

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах