Механизмы нарушения фосфорно-кальциевого гомеостаза в развитии сердечно-сосудистых осложнений у больных хронической болезнью почек. Роль фактора роста фибробластов-23 (FGF-23) и Klotho


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Статья посвящена анализу исследований по изучению роли костных морфогенетических белков FGF-23 и Klotho в развитии кальцификации сосудистой стенки при хронической болезни почек (ХБП). Показано, что FGF-23 является важным фосфатурическим гормоном, препятствующим гиперкальциемическому и гиперфосфатемическому эффектам повышенной концентрации витамина D в сыворотке. Подтверждена связь высокого уровня FGF-23 в сыворотке и кальцификации сосудистой стенки независимо от уровня фосфора и паратиреоидного гормона. Большинство авторов рассматривают FGF-23 в качестве потенциального "уремического токсина" у пациентов с терминальной стадией ХБП. Получены данные, подтверждающие ренопротективное значение морфогенетического белка Klotho, экспрессия которого при ХБП снижена.

Об авторах

Людмила Юрьевна Милованова

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Email: Lussya2000@mail.ru
канд. мед. наук, науч. сотр., отд-ние нефрологии НИЦ; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Лидия Владимировна Козловская

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

д-р мед. наук, проф., каф. терапии и профболезней; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Юрий Сергеевич Милованов

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Email: yumil2010@rambler.ru
д-р мед. наук, вед. науч. сотр., отд. нефрологии НИЦ; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Ирина Николаевна Бобкова

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Email: irbo.mma@mail.ru
д-р мед. наук, зав., отд. нефрологии НИЦ; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Игорь Александрович Добросмыслов

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

зав., отд-ние гемодиализа; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Список литературы

  1. Zhang Qiu-Li, Rothenbacher D. Prevalence of chronic kidney disease in population-based studies: Systematic review. BMC Publ. Hlth 2008; 8: 117.
  2. Coresh J., Selvin E., Stevens L. A. et al. Prevalence of chronic kidney disease in the United States. J. A. M. A. 2007; 298: 2038-2047.
  3. Hruska K. A., Mathew S., Lund R. et al. Author manuscript; available in PMC 2009. Hyperphosphatemia of chronic kidney disease. Kidney Int. 2008; 74 (2): 148-157.
  4. Foley R. N., Parfrey P. S., Sarnak M. J. Clinical epidemiology of cardiovascular disease in chronic renal disease. Am. J. Kidney Dis. 1998; 32: S112-S119.
  5. London G. M. Cardiovascular risk in end-stage renal disease: vascular aspects. Nephrol. Dial. Transplant. 2000; 15 (suppl. 5): 97-104.
  6. Go A. S., Chertow G. M., Fan D. et al. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N. Engl. J. Med. 2004; 351: 1296-1305.
  7. Sarnak M. J., Levey A. S., Schoolwerth A. C. et al. Kidney disease as a risk factor for development of cardiovascular disease: A statement from the American Heart Association Councils on Kidney in Cardiovascular Disease, High Blood Pressure Research, Clinical Cardiology, and Epidemiology and Prevention. Hypertension 2003; 42: 1050-1065.
  8. Wright J., Hutchison A. Cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease. Vasc. Hlth Risk Manag. 2009; 5: 713- 722.
  9. Locatelli F., Marcelli D. et al. Cardiovascular disease in chronic renal failure: the challenge continues. Nephrol. Dial. Transplant. 2000; 15 (suppl. 5): 69-80.
  10. Parfey P. S. Cardiac disease in dialysis patients: diagnosis, burden of disease, prognosis, risk factors and management. Nephrol. Dial. Transplant. 2001; 15 (suppl. 5): 58-68.
  11. Levin A. Clinical epidemiology of cardiovascular disease in chronic kidney disease prior to dialysis. Semin. Dial. 2003; 16 (2): 101-105.
  12. Gutiérrez O. M. Fibroblast growth factor 23 and left ventricular hypertrophy in chronic kidney disease. Circulation 2009; 119: 2545-2552.
  13. Block G. A., Hulbert-Shearon T. E., Levin N. W. et al. Association of serum phosphorus and calcium X phosphate product with mortality risk in chronic hemodialysis patients: a national study. Am. J. Kidney Dis. 1998; 31: 607-617.
  14. Kestenbaum B., Sampson J. N., Rudser K. D. et al. Serum phosphate levels and mortality risk among people with chronic kidney disease. J. Am. Soc. Nephrol. 2005; 16: 520-528.
  15. Westerberg P. A. et al. Regulation FGF-23 in CKD. Nephrol. Dial. Transplant. 2007; 22 (11): 3202-3207.
  16. Nakanishi S. et al. Serum FGF-23 levels predict the future refractory hyperparathyroidism in dialysis patients. Kidney Int. 2005; 68 (1): 410-411.
  17. Yean G. et al. High levels of serum FGF-23 are associated with increased mortality in long haemodialysis patients. Nephrol. Dial. Transplant. 2009; 24 (9): 2792-2796.
  18. Gutiérrez O. M., Mannstadt M., Isakova T. et al. Fibroblast growth factor 23 and mortality among patients undergoing hemodialysis. N. Engl. J. Med. 2008; 359: 584-592.
  19. Makoto K. Klotho in chronic kidney disease. What's new? Nephrol. Dial. Transplant. 2009; 24 (6): 1705-1708.
  20. Ramon I. et al. FGF-23 and its role in phosphate homeostasis. Eur. J. Endocrinol. 2010; 162(1): 1-10.
  21. Shigematsu T. et al. Possible involvement of circulating FGF-23 in the development of secondary hyperparathyroidism associated with renal insufficiency. Am. J. Kidney Dis. 2004; 44 (2): 250-256.
  22. Razzaque M. S. Does FGF-23 toxicity influence the outcome of chronic kidney disease? Nephrol. Dial. Transplant. 2009; 24 (1): 4-7.
  23. Marchais S. J., Metivier F., Guerin A. P. et al. Association of hyperphosphataemia with haemodynamic disturbances in end-stage renal disease. Nephrol. Dial. Transplant. 1999; 14: 2178-2183.
  24. Craver L., Marco M. P., Martinez I. et al. Mineral metabolism parameters throughout chronic kidney disease stages 1-5 - achievement of K/DOQI target ranges. Nephrol. Dial. Transplant. 2007; 22: 1171-1176.
  25. Davies M. R., Lund R. J., Mathew S. et al. Low turnover osteodystrophy and vascular calcification are amenable to skeletal anabolism in an animal model of chronic kidney disease and the metabolic syndrome. J. Am. Soc. Nephrol. 2005; 16: 917-928.
  26. Jono S., McKee M. D., Murry C. E. Phosphate regulation of vascular smooth muscle cell calcification. Circ. Res. 2000; 87: 10-17.
  27. Guillaume J. Peripheral vascular calcification in long-haemodialysis patients: associated factors and survival consequences. Nephrol. Dial. Transplant. 2009; 24 (3): 948-955.
  28. Raggi P., Boulay A., Chasan-Taber S. et al. Cardiac calcification in adult hemodialysis patients. A link between end-stage renal disease and cardiovascular disease? J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 39: 695-701.
  29. London G. M., Guerin A. P., Marchais S. J. et al. Arterial media calcification in end-stage renal diseases: impact on all-cause and cardiovascular mortality. Nephrol. Dial. Transplant. 2003; 18: 1731-1740.
  30. Isakova T., Gutierrez O. et al. Postprandial mineral metabolism and secondary hyperparathyroidism in early CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2008; 19 (3): 615-623.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах