Отправить статью по E-mail Болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов как редкий вариант поражения почек при множественной миеломе
- Авторы: Горчакова С.В.1, Рехтина И.Г.1, Яцков К.В.1, Суханова Г.А.1, Голицина Е.П.2, Варшавский В.А.2, Бирюкова Л.С.1, Gorchakova SV3, Rekhtina IG3, Yatskov KV3, Sukhanova GA3, Golitsina EP3, Varshavsky VA3, Biryukova LS3
-
Учреждения:
- ГУ Гематологический научный центр РАМН
- Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
- Выпуск: Том 81, № 7 (2009)
- Страницы: 78-82
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 09.04.2020
- Статья опубликована: 15.07.2009
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30434
- ID: 30434
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Об авторах
Светлана Владимировна Горчакова
ГУ Гематологический научный центр РАМНотд. скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, н. с; ГУ Гематологический научный центр РАМН
Ирина Германовна Рехтина
ГУ Гематологический научный центр РАМН
Email: rekhtina@blood.ru
отделение скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, с. н. с., к. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН
Константин Владимирович Яцков
ГУ Гематологический научный центр РАМНотд. анестезиологии и реаниматологии, врач; ГУ Гематологический научный центр РАМН
Галина Александровна Суханова
ГУ Гематологический научный центр РАМНлаборатория клинической коагулологии, в. н. с., д. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН
Екатерина Петровна Голицина
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
Email: e.p.golicina@mail.ru
лаборатория электронной микроскопии и иммуногистохимии, врач, к. м. н; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
Владимир Анатольевич Варшавский
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченовамежклиническая лаборатория молекулярных методов диагностикизав. лабораторией, проф; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова
Людмила Семеновна Бирюкова
ГУ Гематологический научный центр РАМН
Email: birjukova@blood.ru
отд. скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, д. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН
S V Gorchakova
I G Rekhtina
K V Yatskov
G A Sukhanova
E P Golitsina
V A Varshavsky
L S Biryukova
Список литературы
- Ronco P., Plaisier E., Mougenot B., Aucouturier P. Immunoglobulin light (heavy)-chain deposition disease: from molecular medicine to pathophysiology-driven therapy. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2006; 1 (6): 1342-1350.
- Merlini G., Stone M. J. Dangerous small B-cell clones. Blood 2006; 108 (8): 2520-2530.
- Pozzi C., D'Amico M., Fogazzi G. B. et al. Light chain deposition disease with renal involvement: clinical characteristics and prognostic factors. Am. J. Kidney Dis. 2003; 42 (6): 1154-1163.
- Martinez Herrera C., Suner Poblet M., Cabrera R., Fernandez Alonso G. Light chain deposition disease. Experience in our environment. Nefrologia 2008; 28 (5): 539-542.
- Ivanyi B. Frequency of light chain deposition nephropathy relative to renal amyloidosis and Bence Jones cast nephropathy in a necropsy study of patients with myeloma. Arch. Pathol. Lab. Med. 1990; 114: 986-987.
- Buxbaum J. N. Abnormal immunoglobulin synthesis in monoclonal immunoglobulin light chain and light and heavy chain deposition disease. Amyloid 2001; 8 (2): 84-93.
- Suzuki K. Light- and heavy-chain deposition disease (LHCDD): difficulty in diagnosis and treatment. Intern. Med. 2005; 44 (9): 915-916.
- Lin J., Markowitz G. S., Valeri A. M. et al. Renal monoclonal immunoglobulin deposition disease: the disease spectrum. J. Am. Soc. Nephrol. 2001; 12 (7): 1482-1492.
- Teng J., Russell W. J., Gu X. et al. Different types of glomerulopathic light chains interact with mesangial cells using a common receptor but exhibit different intracellular trafficking patterns. Lab. Invest. 2004; 84 (4): 440-451.
- Teng J., Turbat-Herrera E. A., Herrera G. A. Role of translational research advancing the understanding of the pathogenesis of light chain-mediated glomerulopathies. Pathol. Int. 2007; 57 (7): 398-412.
- Joh K. Pathology of glomerular deposition diseases. Pathol. Int. 2007; 57 (9): 551-565.
- Hall C. L., Peat D. S. Light chain deposit disease: a frequent cause of diagnostic difficulty. Nephrol. Dial. Transplant. 2001; 16 (9): 1939-1941.
- Ronco P. M., Alyanakian M. A., Mougenot B., Aucouturier P. Light chain deposition disease: A model of glomerulosclerosis defined at the molecular level. J. Am. Soc. Nephrol. 2001; 12: 1558-1565.
- Ichikawa A., Hashimoto A., Shimizu A. et al. A case of acute renal and liver dysfunction with light chain deposition disease. Nippon Jinzo Gakkai Shi 2007; 49 (4): 459-463.
- Samanez C., Domingo A., Cibeira M. T. et al. Development of rapidly progressive liver light chain deposition under VAD chemotherapy in multiple myeloma. Eur. J. Haematol. 2006; 76 (1): 83-85.
- Mariette X., Clauvel J. P., Brouet J. C. Intensive therapy in AL amyloidosis and light-chain deposition disease. Ann. Intern. Med. 1995; 123: 553.
- Komatsuda A., Wakui H., Ohtani H. et al. Disappearance of nodular mesangial lesions in a patient with light chain nephropathy after long-term chemotherapy. Am. J. Kidney Dis. 2000; 35 (3): E9.
- Lorenz E. C., Gertz M. A., Fervenza F. C. et al. Long-term outcome of autologous stem cell transplantation in light chain deposition disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2008; 23 (6): 2052-2057.
- Leung N., Lager D. J., Gertz M. A. et al. Long-term outcome of renal transplantation in light-chain deposition disease. Am. J. Kidney Dis. 2004; 43: 147-153.
Дополнительные файлы
