Уровень нитратов в сыворотке крови пациентов с системной красной волчанкой и антифосфолипидным синдромом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Оценка клинического значения концентрации нитратов (NOJ как показателя уровня оксида азота (NO) в сыворотке крови пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и первичным антифосфолипидным синдромом (АФС).
Материалы и методы. Концентрацию NOj в сыворотке крови определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии у 41 больного: 17 - СКВ, 14 - с первичным и 9 - с вторичным АФС. В качестве контроля использовали сыворотку 10 здоровых (доноров). Концентрацию N03 больше 40 мкмоль/л считали повышенной. Для определения активности СКВ использовали шкалу активности В. А. Насоновой и индекс SLEDAI (при SLEDAI > 9 констатировали обострение СКВ). Больных с ПАФС в зависимости от клинической симптоматики разделили на 2 группы: 1-я - 7 пациентов с достоверным тромбозом на момент обследования или имеющих в анамнезе более 2 тромботических осложнений; 2-я - 7 больных с 2 тромбозами и менее в анамнезе и/или с другими клиническими проявлениями АФС. Результаты. Средняя концентрация N03 в основной группе (п = 41) составила 43,59 мкмоль/л (от 17,06 до 113,22 мкмоль/л). Уровень N03 в группе пациентов с СКВ и вторичным АФС был равен 49,81 ± 27,54, у больных с первичным АФС - 33,67± 14,70 мкмоль/л. Концентрация N03 была статистически значимо выше у больных с высокой активностью заболевания (57,31 ± 25,12 и 25,62 + 6,96, тест Манна-Уитни, р < 0,001). Имела место достоверная корреляция между уровнем NO, и SLEDAI (Я = 0,8, р < 0,0001).
Заключение. Уровень нитратов повышен у больных активной СКВ и у пациентов с тяжелым течением АФС.

Об авторах

Д В Решетняк

ММА им. И. М. Сеченова

ММА им. И. М. Сеченова

Т В Кузнецова

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

А Г Кобылянский

Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Москва; Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ

Н Г Клюквина

ММА им. И. М. Сеченова

ММА им. И. М. Сеченова

Т М Решетняк

ГУ институт ревматологии РАМН

ГУ институт ревматологии РАМН

Е Л Насонов

ГУ институт ревматологии РАМН

ГУ институт ревматологии РАМН

Список литературы

  1. Clancy R. M., Amin A. R., Abramson S. B. The role of nitric oxide in inflammation and immunity. Arthr. and Rheum. 1998; 41 (7): 1141-1151.
  2. Farrell A. J., Blake D. R. Nitric oxide. Ann. Rheum. Dis. 1996; 55: 7-20.
  3. Tan E. M., Cohen A. S., Fries J. F. The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus (SLE). Arthr. and Rheum. 1982; 25: 1271-1277.
  4. Bombardier C., Gladman D. D., Urowits M. B. et al. The development and validation of the SLE disease activity index (SLE-DAI). Arthr. and Rheum. 1992; 35: 630-640.
  5. Wilson W. A., Gharavi A. E., Koike T. et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. Arthr. and Rheum. 1999; 42: 1309-1311.
  6. Кобылянский А. Г., Кузнецова Т. В., Соболева Г. Н. и лр. Определение оксида азота в сыворотке и плазме крови человека. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Биомед. химия 2003; 6.
  7. Александрова Е. И., Насонов Е. Л., Ковалев В. Ю. Количественный иммуноферментный метод определения антител к кардиолипину в сыворотке крови. Клин, ревматол. 1995; 4: 35-39.
  8. Но С. Y., Wong С. К., Li E. К. et al. Elevated plasma concentrations of nitric oxide, soluble thrombomodulin and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in patients with systemic lupus erythematosus. Rheumatology (Oxford) 2003; 42 (1): 117-122.
  9. Wanchu A., Khullar M., Deodhar S. D. et al. Nitric oxide synthesis is increased in patients with systemic lupus erythematosus. Rheumatol. Int. 1998; 18 (2): 41-43.
  10. Belmont H. M., Levartovsky D., Goel A. et al. Increased nitric oxide production accompanied by the up-regulation of inducible nitric oxide synthase in vascular endothelium from patients with systemic lupus erythematosus. Arthr. and Rheum. 1997; 40 (10): 1810-1816.
  11. Wigand R., Meyer J., Busse R., Becker M. Increased serum NG-hydroxy-L-arginine in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus as an index of an increased nitric oxide synthase activity. Ann. Rheum. Dis. 1997; 56 (5): 330-332.
  12. Wong С. К, Но С. Y., Li E. К. et al. Elevated production of interleukin-18 is associated with renal disease in patients with systemic lupus erythematosus. Clin. Exp. Immunol. 2002; 130 (2): 345-351.
  13. Wang J. S., Tseng H. H., Shih D. F. et al. Expression of inducible nitric oxide synthase and apoptosis in human lupus nephritis. Nephron 1997; 77 (4): 404-411.
  14. Reilty С. M., Family L. W., Viti D. et al. Modulation of renal disease in MRL/lpr mice by pharmacologic inhibition of inducible nitric oxide synthase. Kidney Int. 2002; 61 (3): 839- 846.
  15. Jonsson С. A., Carbten H. Mycophenolic acid inhibits inosine 5'-monophosphate dehydrogenase and suppresses production of pro-inflammatory cytokines, nitric oxide, and LDH in macrophages. Cell. Immunol. 2002; 216 (1-2): 93-101.
  16. Yu С. С., Yang С. W., Wu M. S. et al. Mycophenolate mofetil reduces renal cortical inducible nitric oxide synthase mRNA expression and diminishes glomerulosclerosis in MRL/lpr mice. J. Lab. Clin. Med. 2001; 138 (1): 69-77.
  17. Lui S. L., Tsang A., Wong D. et al. Effect of mycophenolate mofetil on severity of nephritis and nitric oxide production in lupus-prone MRL/lpr mice. Lupus 2002; 11 (7): 411-418.
  18. Huang F. P., Feng G. J., Lindop G. et al. The role of interleukin 12 and nitric oxide in the development of spontaneous autoimmune disease in MRL inverted question markMP-lpr inverted question marklpr mice. J. Exp. Med. 1996; 183 (4): 1447-1459.
  19. At Suwaidi J., Hamasaki S., Higano S. T. et al. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial disfunction. Circulation 2000; 101: 948-954.
  20. Lima D. S. N., Sato E. I., Lima V. С. et al. Brachial endothelial function is impaired in patients with systemic lupus erythematosus. J. Rheumatol. 2002; 29: 292-297.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2004

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах