доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской терапии с курсом клинической фармакологии, зав. кафедры педиатрии с курсом эндокринологии
доктор медицинских наук, профессор кафедры фармакологии
ординатор 2-го года обучения по специальности «эндокринология»
доктор медицинских наук, профессор кафедры педиатрии с курсом эндокринологии, кафедры факультетской терапии с курсом клинической фармакологии
кандидат медицинских наук, доц. кафедры педиатрии с курсом эндокринологии
чл.-кор. РАН, доктор мед. наук, профессор, профессор кафедры фармакологии Института фармации ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет), профессор кафедры фармакогнозии и промышленной фармации фак-та фундаментальной медицины ФГБОУ ВО «МГУ им. М.В. Ломоносова», вед. научный сотрудник лаб. персонализированной медицины и молекулярной иммунологии №71 ФГБУ «ГНЦ “Институт иммунологии”»
студентка V курса Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского
кандидат медицинских наук, доцент кафедры педиатрии с курсом эндокринологии
студент V курса педиатрического фак-та
студентка VI курса педиатрического фак-та
студентка VI курса педиатрического фак-та
The review addresses publications on genetic polymorphisms that potentially impact the effectiveness of therapy with hypoglycemic drugs of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitor group. The literature was searched in the PubMed database from 2017 to 2023. Polymorphisms of several genes (GLP1R, TCF7L2, DPP-4, KCNQ1, KCNJ11, PNPLA3, PRKD1) are associated with the pharmacokinetic values and efficacy of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, which may be promising for personalizing the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus.
В обзоре рассмотрены публикации, в которых исследованы генетические полиморфизмы генов, потенциально оказывающих влияние на эффективность терапии сахароснижающими препаратами группы ингибиторов дипептидилпептидазы-4. Поиск публикаций осуществляли в базе данных PubMed с 2017 по 2023 г. Полиморфизмы нескольких генов (GLP1R, TCF7L2, DPP-4, KCNQ1, KCNJ11, PNPLA3, PRKD1) связаны с фармакокинетикой и эффективностью ингибиторов дипептидилпептидазы-4, что может быть перспективным в отношении персонализации лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.