AIM: To evaluate the efficiency of diagnosis and treatment of thromboses in patients with thrombophilia in an outpatient setting/MATERIAL AND METHODS: One hundred and seventy-two patients with different forms of thrombophilic states were examined. One hundred and thirty-two patients were found to have genetic mutations, of them 125 patients had multiple mutations. Thromboses were diagnosed in 130 patients with genetic disorders/RESULTS: The most common laboratory markers of thrombophilias were hyperhomocysteinemia (55%), sticky platelet syndrome (41%), and laboratory findings of antiphospholipid syndrome. Thrombogenic mutations, such as plasminogen activator plasminogen inhibitor-1 (73%), methylene tetrahydrofolate reductase (60%), platelet glycoprotein Ia receptors (50%), and fibrinogen (42%), were most often diagnosed. The efficiency of treatment was shown to largely depend on the duration of an initial thrombotic process/CONCLUSION: Outpatient treatment for thromboses is more economical and comfortable for patients. To avoid hospital admissions, it is necessary to time detect the disease and to start its treatment as soon as possible. The concurrent use of ultrasonography, genetic and laboratory diagnostic methods accelerates the identification and localization of the pathology, which facilitates its treatment and frequently rules out the need for patient hospitalization.
Резюме. Цель исследования. Оценить эффективность диагностики и лечения тромбозов у больных с тромбофилией в амбулаторных условиях. Материалы и методы. Обследовали 172 пациентов с различными формами тромбофилических состояний. У 132 больных выявлены генетические мутации, из них у 125 множественные. У 130 пациентов с генетическими нарушениями диагностированы тромбозы. Результаты. Наиболее часто встречавшимися лабораторными маркерами тромбофилий были гипергомоцистеинемия (55%), синдром "липких" тромбоцитов (41%), а также лабораторные показатели антифосфолипидного синдрома. Чаще всего диагностировались такие тромбогенные мутации, как ингибитор активатора плазминогена-1 (у 73% больных), метилентетрагидрофолатредуктаза (у 60%), гликопротеиновые рецепторы тромбоцитов 1а (у 50%) и фибриноген (у 42%). Показано, что эффективность лечения во многом зависит от продолжительности исходного тромботического процесса. Заключение. Амбулаторное лечение тромбозов более экономичное и комфортное для больных. Чтобы избежать госпитализации, необходимо вовремя выявить заболевание и начать его лечение. Сочетанное применение УЗИ, генетических и лабораторных методов диагностики ускоряет выявление и локализацию патологии, что облегчает лечение и нередко исключает необходимость госпитализации больного.