AIM: To evaluate the efficacy and safety of neyromidin in the treatment of Stage I hypertensive dyscirculatory encephalopathy (HDE) and to analyze long-term treatment results/MATERIAL AND METHODS: Fifty-seven with Stage I dyscirculatory encephalopathy in the presence of grades 1-2 arterial hypertension were examined. Clinical, psychological, and electrophysiological studies were performed and the efficacy of neyromidin was evaluated using the SANDOS geriatric scale. Neyromidin as monotherapy was used as one tablet (20 mg) b.i.d. during a meal. The duration of course treatment was 3 months/RESULTS: Positive changes in the early manifestations of HDE were observed just on day 45 of therapy. The therapeutic effect of the drug manifested as a reduction in the degree of clinical symptoms. There were positive changes in attention, memory, kinetics, verbal associations, counting. The most noticeable improvement was seen in the values of memory and intellectual processes, suggesting higher working capacity, reduced fatigability, and eliminated sluggishness of intellectual processes. EEG displayed a higher amplitude level, a better response to rhythmic photostimulation, and a total power rise in α- and ϑ-ranges, which was indicative of the activated effect of neyromidin on the functional state of brain structures/CONCLUSION: Neyromidin (20 mg b.i.d. for 3 months) was shown to be effective and well tolerated. The drug reduced the magnitude of clinical manifestations and improved psychological functions and electrophysiological parameters.
Резюме. Цель исследования. Оценка эффективности и переносимости нейромидина при лечении гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии (ГДЭ) I стадии, а также анализа отдаленных результатов лечения. Материалы и методы. Обследовали 57 больных с дисциркуляторной энцефалопатией I стадии на фоне артериальной гипертонии 1-2-й степени. Проводили клиническое, психологическое и электрофизиологическое исследования, а также оценивали эффективность нейромидина по гериатрической шкале фирмы SANDOS. Нейромидин назначали в виде монотерапии по 1 таблетке (20 мг) 2 раза в день во время еды. Длительность курсового лечения составила 3 мес. Результаты. Позитивная динамика клинического синдрома начальных проявлений ГДЭ отмечалась уже к 45-му дню терапии. Терапевтическое действие препарата проявилось в уменьшении выраженности клинических симптомов заболевания. Получена позитивная динамика внимания, памяти, кинетики, вербальных ассоциаций, счета. Наиболее отчетливое улучшение наблюдалось в показателях памяти и интеллектуальных операций, что свидетельствовало о повышении работоспособности больных, снижении утомляемости и устранении инертности интеллектуальных процессов. На ЭЭГ возрастал амплитудный уровень, улучшалась реакция на ритмическую фотостимуляцию, отмечалось суммарное нарастание мощности в диапазоне α- и ϑ-частот, что свидетельствовало об активирующем влиянии нейромидина на функциональное состояние структур головного мозга. Заключение. Показаны эффективность и хорошая переносимость лечения нейромидином (20 мг 2 раза в день в течение 3 мес). Препарат снижал выраженность клинических проявлений, улучшал психологические функции больных и электрофизиологические показатели.