<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Terapevticheskii arkhiv</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Terapevticheskii arkhiv</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Терапевтический архив</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0040-3660</issn><issn publication-format="electronic">2309-5342</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">30926</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Editorial article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Передовая статья</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Low-dose combination of perindopril arginine with indapamide in correction of metabolic syndrome</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Низкодозовая комбинация периндоприла аргинина с индапамидом в коррекции метаболического синдрома</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kseneva</surname><given-names>Svetlana Igorevna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ксенева</surname><given-names>Светлана Игоревна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, науч. сотр., лаб. физиологии, молекулярной и клинической фармакологии НИИ фармакологии СО РАМН; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><email>viksbest@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Borodulina</surname><given-names>Elena Valentinovna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бородулина</surname><given-names>Елена Валентиновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, вед. науч. сотр., лаб. физиологии, молекулярной и клинической фармакологии; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semiglazova</surname><given-names>Tat'yana Aleksandrovna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семиглазова</surname><given-names>Татьяна Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>зав. отд-нием лаб. диагностики; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kulakova</surname><given-names>Natal'ya Vadimovna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кулакова</surname><given-names>Наталья Вадимовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>зав. биохимической лаб. отд-ния лаб. диагностики; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tarasova</surname><given-names>Irina Vadimovna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тарасова</surname><given-names>Ирина Вадимовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, зав. лаб. электрофизиологических методов исследования; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Udut</surname><given-names>Vladimir Vasil'evich</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Удут</surname><given-names>Владимир Васильевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф., зам. дир. по научной и клинической фармакологии; НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Kseneva</surname><given-names>S I</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Borodulina</surname><given-names>E V</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Semiglazova</surname><given-names>T A</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Kulakova</surname><given-names>N V</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Tarasova</surname><given-names>I V</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Udut</surname><given-names>V V</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ фармакологии Сибирского отделения РАМН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Research Institute of Pharmacology of AMS Siberian Section, Tomsk</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru"></institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2011</year></pub-date><volume>83</volume><issue>10</issue><issue-title xml:lang="en">NO10 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 83, №10 (2011)</issue-title><fpage>40</fpage><lpage>45</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-10"><day>10</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30926">https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30926</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim. To study ways of realization of pleiotropic effects of treatment with low-dose combination of perindopril arginine with indapamide in hypertensive patients with metabolic syndrome (MS).
Material and methods. Thirty hypertensive patients with MS received low-dose combined drug noliprel A (Servier, France). In weak hypotensive effect noliprel A forte was used. An antihypertensive (by the data of 24-h blood pressure monitoring), sympatholytic (by the levels of ACTH and cortisol in blood plasma, by variability of the heart rate)and metabolic effects of the drug were assessed after 3 weeks, 3 and 6 months of treatment.Carbohydrate metabolism was studied by glucose and insulin blood levels before meal and after it. Lipid and purin metabolism were assessed by enzyme method, leptin levels - by enzyme immunoassay.
Results. 24-h blood pressure monitoring registered a stable regular blood pressure lowering, target blood pressure was achieved in 78.6% patients. Blood ACTH concentration significantly reduced showing a sympatholytic action of the drug.Parameters of lipid, carbohydrate and purin metabolism changed insignificantly. Positive changes were seen in anthropometric indices, leptin tended to decrease. Changes in these parameters, sympatholytic and hypotensive effects depended on plasmic levels of leptin.
Conclusion. A fixed low-dose combination of perindopril arginine with indapamide in a stable hypotensive effect and metabolic neutrality influences some key components of MS including hyperactivity of sympathic autonomic nervous system component and hyperleptinemia.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Изучить пути реализации плейотропных эффектов лечения низкодозовой комбинацией периндоприла аргинина с индапамидом у пациентов с артериальной гипертонией (АГ) на фоне метаболического синдрома (МС).
Материалы и методы. В исследование включили 30 пациентов с АГ на фоне МС. Все пациенты получали низкодозовый комбинированный препарат нолипрел А ("Servier", Франция), при недостаточном гипотензивном эффекте назначали нолипрел А форте. После 3 нед, 3 и 6 мес лечения у пациентов оценивались антигипертензивный (суточное мониторирование артериального давления - СМАД), симпатолитический (адренокортикотропного гормона - АКТГ и кортизола в плазме крови, а также по анализу вариабельности ритма сердца) и метаболические эффекты препарата. Углеводный обмен оценивали по концентрации глюкозы и инсулина в крови натощак и после приема пищи. Показатели липидного и пуринового обмена определяли ферментативным методом, уровня лептина - с помощью иммуноферментного анализа.
Результаты. По данным СМАД констатировано стабильное равномерное снижение АД в течение суток, при этом частота достижения целевого уровня составила 78,6%. На фоне лечения отмечалось достоверное уменьшение концентрации АКТГ в крови, что свидетельствовало о симпатолитическом действии препарата. Не выявлено существенной динамики параметров липидного, углеводного и пуринового обмена.
Отмечены позитивные изменения антропометрических показателей и тенденция к снижению уровня лептина. Причем, динамика этих показателей, симпатолитический и гипотензивный эффекты зависели от концентрации лептина в плазме крови.
Заключение. Фиксированная низкодозовая комбинация периндоприла аргинина с индапамидом на фоне стабильного гипотензивного действия при метаболической нейтральности влияет на ряд ключевых звеньев МС, включая гиперактивность симпатической части вегетативной нервной системы и гиперлептинемию.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>metabolic syndrome</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>low-dose combination of perindopril arginin with indapamide</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>метаболический синдром</kwd><kwd>артериальная гипертония</kwd><kwd>низкодозовая комбинация периндоприла аргинина с индапамидом</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Константинов B. O., Сайфулина Я. Р. Метаболический синдром - болезнь или случайный набор риск-факторов? Артер. гипертензия 2007; 13(3): 195-196.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Ford E. S. Prevalence of the metabolic syndrome defined by the International Diabetes Federation among adults in the U. S. Diabet. Care 2005; 28: 2745-2749.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Адашева T. B., Демичева О. Ю. Метаболический синдром - основы патогенетической терапии. Лечащий врач 2003; 10: 24-28.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Конради А. О. Ожирение, симпатическая гиперактивность и артериальная гипертензия - есть ли связь? Артер. гипертензия 2006; 12(2): 2-9.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bell-Anderson К. S., Bryson J. М. Leptin as a potential treatment for obesity: progress to date. Treat. Endocrinol. 2004; 3: 11-18.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Daskalopoulou S. S., Mikhailidis D. P., Elisaf M. Prevention and treatment of metabolic syndrome. Angiology 2004; 55(6): 589-612.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Оганов Р. Г., Мамедов M. H., Колтунов И. Е. Метаболический синдром: путь от научной концепции до клинического диагноза. Врач 2007; 3: 3-7.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Чазова И. Е., Мычка В. Б. Метаболический синдром. М.: Медиа Медика; 2004.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Бригов А. Н. Современные подходы к лечению артериальной гипертонии: учет других факторов риска и ассоциированных заболеваний. Трудный пациент 2006; 8: 65-70.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Котовская Ю. В. Метаболический синдром: прогностическое значение и современные подходы к комплексной терапии. Сердце 2005; 4 (5): 236-241.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Meigs J. B., Wilson W. F., Nathan D. M. et al. Prevalence and characteristics of the metabolic syndrome in the San Antonio Heart and Framingham Offspring studies. Diabetes 2003; 52: 2160-2167.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Grundy S. M. Drug therapy of the metabolic syndrome: minimizing the emerging crisis in polypharmacy. Nat. Rev. Drug Discov. 2006; 5: 295-309.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Giverts M. M. Manipulation of the renin-angiotensin system. Circulation 2001; 104(5): 14-18.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Митченко Е. И. Метаболический синдром: состояние проблемы и лечебные подходы. Практична ангiол. 2006; 1: 14-18.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Кобалава Ж. Д. Место комбинированной антигипертензивной терапии в современном лечении артериальной гипертонии. Клин. фармакол. и тер. 2001; 10(3): 1-5.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Моисеев С. В. Симпатическая нервная система и метаболический синдром. Клин. фармакол. и тер. 2004; 4: 70-74.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Eikelis N., Esler М. The neurobiology of human obesity. Exp. Physiol. 2005; 90(5): 673-682.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Миронова T. B., Миронов B. A. Клинический анализ волновой структуры синусового ритма сердца. Челябинск; 1998.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
