<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Terapevticheskii arkhiv</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Terapevticheskii arkhiv</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Терапевтический архив</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0040-3660</issn><issn publication-format="electronic">2309-5342</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">30762</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Editorial article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Передовая статья</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Use of melatonin in combined treatment for inflammatory bowel diseases</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕЛАТОНИНА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rakhimova</surname><given-names>Ol'ga Yur'evna</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рахимова</surname><given-names>Ольга Юрьевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, зам. гл. врача по медицинской части, ГКБ № 24 Департамента здравоохранения Москвы, тел.: 8-495-613-80-50; Городская клиническая больница № 24 Департамента здравоохранения Москвы</p></bio><email>o-rakhimova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Rakhimova</surname><given-names>O Yu</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>City Clinical Hospital Twenty-Four, Moscow Healthcare Department</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Городская клиническая больница № 24 Департамента здравоохранения Москвы</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">City Clinical Hospital Twenty-Four, Moscow Healthcare Department</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru"></institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2010-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2010</year></pub-date><volume>82</volume><issue>12</issue><issue-title xml:lang="en">NO12 (2010)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 82, №12 (2010)</issue-title><fpage>64</fpage><lpage>68</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2010, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2010, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30762">https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30762</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim: to provide rationale for and develop treatment regimens using melatonin for inflammatory bowel diseases (IBD).
Subjects and methods. Prior to and 30 days after treatment, colonic mucosal biopsy specimens were studied by electron microscopy in 40 patients with Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) in whom the diagnosis was verified by the examination and morphological study of the colonic mucosa. The patients were divided into 2 groups: 1) traditional pathogenetic therapy; 2) combined therapy using melatonin.
Results. Following 30-day therapy using melatonin, signs of inflammatory infiltration were absent in 77.8% of the patients with CD. Minor inflammatory infiltrates consisting mainly of lymphoid cells and solitary granulocytes persisted in the mucosa and submucosal layer in 44.4% of the CD patients receiving the therapy without melatonin. The surface of columnar cells exhibited villi in 77.8%; however, a brush border failed to form in all cells.
One month after therapy using melatonin, the ultrastructure of the colonic mucosa was normal in the patients with UC. Inflammatory infiltration and dystrophy were absent in 88.8% of cases. Small inflammatory infiltrates consisting of lymphocytes were seen in occasional mucosal portions in 50% of the melatonin-untreated patients with UC. There was focal plethora in the vessels.
Conclusion. The use of melatonin in combined therapy for IBD considerably improves the results of treatment and promotes a more complete ultrastructural recovery of the colonic mucosa.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Обосновать и разработать схемы лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) с использованием мелатонина.
Материалы и методы. У 40 больных болезнью Крона (БК) и язвенным колитом (ЯК), у которых диагноз был подтвержден в результате обследования и морфологического исследования биопсий слизистой оболочки (СО) толстой кишки, изучали биопсию СО толстой кишки методом электронной микроскопии до начала лечения и через 30 дней после него. Больные были разделены на группы традиционной патогенетической терапии и комплексной терапии с использованием мелатонина.
Результаты. Через 30 дней лечения с использованием мелатонина у 77,8% больных БК явления воспалительной инфильтрации отсутствовали. В группе больных БК, получавших терапию без использования мелатонина, у 44,4% в СО и подслизистой основе оставались мелкие воспалительные инфильтраты, состоящие преимущественно из лимфоидных клеток и единичных гранулоцитов. На поверхности цилиндрических клеток в 77,8% случаев были видны ворсинки, однако щеточная каемка образовывалась не на всех клетках.
У больных ЯК через месяц лечения с использованием мелатонина СО кишки имело обычное ультраструктурное строение. Воспалительная инфильтрация и дистрофия отсутствовали в 88,8% случаев. В группе больных ЯК, не получавших мелатонин, у 50% в отдельных участках в СО были видны небольшие воспалительные инфильтраты, состоящие из лимфоцитов. Отмечалось очаговое полнокровие сосудов.
Заключение. Использование мелатонина в комплексной терапии ВЗК значительно улучшает результаты лечения и способствует более полному восстановлению ультраструктурного строения СО толстой кишки.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Crohn's disease</kwd><kwd>ulcerative colitis</kwd><kwd>melatonin</kwd><kwd>treatment</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>болезнь Крона</kwd><kwd>язвенный колит</kwd><kwd>мелатонин</kwd><kwd>лечение</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит: Пер. с нем. А. А. Шептулин. М.: ГЭОТАР-Медицина; 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Pearse A. G. E. The cytochemistry and ultrastructure of polypeptide hormoneproducing cell of the APUD series and the embryologic and pathologic implications of the concept. J. Histochem. Cytochem. 1969; 17: 303-313.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Larsson L.-I. On the possible existence of multiple endocrine, paracrine and neurocrine messengers in secretory system. Invest. Cell Pathol. 1980; 3: 73-85.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Raikhlin N. T., Kvetnoy I. M. The APUD system (Diffuse endocrine system) in normal and pathologica1 states. Physiol. Gen. Biol. Rev. 1994; 8: 1-44.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Kvetnoy I. M., Sandvik A. K., Waldum H. L. The diffuse neuroendocrine system and extrapineal melatonin. J. Mol. Endocrinol. 1997; 18: 1-3.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Raikhlin N. T., Kvetnoy I. M., Tolkachev V. N. Melatonin may be synthesised in enterochromoffine cell. Nature 1975; 155: 344-345.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Raikhlin N. T., Kvetnoy I. M. Melatonin and enterochromoffine cell. Acta Histochem. 1976; 55: 19-25.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Lee P. P., Pang S. F. Melatonin and its receptors in the gastrointestinal tract. Biol. Signals 1993; 2: 181-193.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Solcia E., Usellini L. et al. Endocrin cell producing regulatory peptides. In: Regulatory Peptides. Basel; 1989. 220-246.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Кветной И. М. APUD-система (структурно-функциональная организация, биологическое значение в норме и патологии). Успехи физиол. наук 1987; 18(1): 84-102.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Осадчук М. А., Киричук В. Ф., Кветной И. М. Диффузная нейроэндокринная система: общепатологические и гастроэнтерологические аспекты. Саратов: Изд-во Саратов. ун-та; 1996.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Bubenik G. A., Dhanvantari S. Influence of serotonin and melatonin on some parameters of gastrointestinal activity. J. Pineal Res. 1989; 7: 333-344.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Girouard H. et al. Vasorelaxant effects of the chronic treatment with melatonin on mesenteric artery and aorta of spontaneously hypertensive rats. J. Hypetens. 2001; 19: 1369-1377.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Shibata S. et al. Vasorelaxing action of melatonin in rabbit basilar artery. Gen. Pharmacol. 1989; 20: 677-680.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Wajs E., Lewinski A. Melatonin and N-acetylserotonin - two pineal indoleamines inhibiting the proliferation of the jejunal epithelial cells in the rat. Med. Sci. Res. 1988; 16: 1125-1126.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Zerek-Melen G., Lewinski A., Kulak J. The opposite effect of high and low doses of melatonin on mitotic activity of the mouse intestinal epithelium. Endokrynol. Po;. 1987; 38: 317- 323.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
