<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Terapevticheskii arkhiv</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Terapevticheskii arkhiv</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Терапевтический архив</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0040-3660</issn><issn publication-format="electronic">2309-5342</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">30612</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Editorial article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Передовая статья</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Effect of TT genotype of the vitamin D receptor gene on bone mineral density in dialysis patients</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние генотипа ТТ гена рецептора витамина D на минеральную плотность у пациентов, находящихся на диализе</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shishkin</surname><given-names>A N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шишкин</surname><given-names>Александр Николаевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кафедра терапии медицинского факультетад-р мед. наук, проф., зав; Санкт-Петербургский университет; Saint Petersburg University</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра терапии медицинского факультетад-р мед. наук, проф., зав; Санкт-Петербургский университет</p></bio><email>alexchishkin@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Mazurenko</surname><given-names>S O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мазуренко</surname><given-names>Сергей Олегович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Кафедра терапии медицинского факультетаканд. мед. наук, доц; Санкт-Петербургский университет; Saint Petersburg University</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра терапии медицинского факультетаканд. мед. наук, доц; Санкт-Петербургский университет</p></bio><email>drmazurenko@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aseyev</surname><given-names>M V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Асеев</surname><given-names>Михаил Владимирович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>лаборатория перинатальной диагностикиканд. биол. наук, ст. науч. сотр; Государственный институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН; D. O. Ott State Institute of Obstetrics and Gynecology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>лаборатория перинатальной диагностикиканд. биол. наук, ст. науч. сотр; Государственный институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН</p></bio><email>micas@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Saint Petersburg University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Санкт-Петербургский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">D. O. Ott State Institute of Obstetrics and Gynecology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Государственный институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2010-06-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>06</month><year>2010</year></pub-date><volume>82</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">NO6 (2010)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 82, №6 (2010)</issue-title><fpage>39</fpage><lpage>43</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-09"><day>09</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2010, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2010, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30612">https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30612</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim: to evaluate the effect of TaqI genotypes of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism on bone mineral density (BMD) and the risk for secondary osteoporosis (OP) in patients on programmed hemodialysis.
Subjects and methods. Eighty-two patients treated with long-term hemodialysis were examined. Along with physical examination, osteodensitometry was carried out and VDR gene polymorphism was studied in all the patients.
Results. OP in the study skeletal parts was more common in the TT-genotype group. The serum concentration of intact parathyroid hormone and the activity of alkaline phosphatase were also higher in the TT-genotype group. However, the differences were statistically insignificant between the TT-, Tt-, and tt- genotype groups. BMD was lowest in each study skeletal parts in the TT-genotype group and this difference was statistically significant in the proximal femur, which was estimated by the Z index (p = 0.02).
Conclusion. The results of the present study confirm the hypothesis that the VRD gene is a genetic determinant of bone metabolism in patients with chronic renal disease who receive long-term hemodialysis.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования. Изучение влияния полиморфизма TaqI гена рецепторов витамина D VDR на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) и риск развития вторичного остеопороза (ОП) у пациентов, находящихся на программном гемодиализе.
Материалы и методы. Обследовали 82 больных, получающих длительное лечение гемодиализом. Наряду с общеклиническим обследованием всем больным выполняли остеоденситометрию, изучали полиморфизм гена VDR.
Результаты. ОП в изученных отделах скелета чаще всего выявлялся в группе с генотипом TT. Концентрация интактного паратиреоидного гормона в сыворотке крови, активность щелочной фосфатазы также были выше в группе с генотипом TT. Однако различия между группами с генотипами TT, Tt и tt не были статистически значимыми. МПКТ была самой низкой в группе с генотипом TT в каждом изученном отделе скелета, а статистически значимым это различие оказалось в проксимальном отделе бедренной кости, оцененное по критерию Z (p = 0,02).
Заключение. Результаты настоящего исследования подтверждают гипотезу о том, что ген VDR является генетической детерминантой метаболизма костной ткани у больных с хронической болезнью почек, получающих длительное лечение гемодиализом.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>VDR gene polymorphism</kwd><kwd>osteoporosis</kwd><kwd>hyperparathyroidism</kwd><kwd>hemodialysis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>полиморфизм гена VDR</kwd><kwd>остеопороз</kwd><kwd>гиперпаратиреоз</kwd><kwd>гемодиализ</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Pocock N. A., Eisman J. A., Hooper J. et al. Genetic determinants of bone mass in adults. J. Clin. Invest. 1987; 80: 706- 710.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Krall E. A., Dawson-Hughes B. Heritable and life-style determinants of bone mineral density. J. Bone Miner. Res. 1993; 8: 1-8.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Пучкова Л. В., Дорохова И. И. Новые генетические факторы риска при остеопорозе. Остеопороз и остеопатии 2005; 1: 16-19.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Morrison N. A., Qi J. C., Tokita A. et al. Prediction of bone mineral density from vitamin D receptor alleles. Nature 1994; 367: 284-287.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Krall E. A., Parry P., Litchter J. B., Dawson-Hugher B. Vitamin D receptor alleles and rates of bone loss. Influence of years since menopause and calcium intake. J. Bone Miner. Res. 1995; 10: 978-984.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Carnero P., Borel O., Sornay-Rendu E. et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms are not related to bone turnover, rate of bone loss, and bone mass in postmenopausal women: the OFELY Study. J. Bone Miner. Res. 1996; 11: 827-834.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Hansen T. S., Abrahamsen B., Henriksen F. L. et al. Vitamin D receptor alleles do not predict bone mineral density or bone loss in Danish perimenopausal women. Bone 1998; 22: 571- 575.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Rizzoli R., Bonjour J.-P., Ferrari S. I. Osteoporosis, genetics and hormones. J. Mol. Endocrinol. 2001; 26: 79-94.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Мазуренко С. О., Шишкин А. Н., Енькин А. А., Герасимова А. А. Закономерности прогрессирования остеопении у больных ХПН после начала гемодиализа и трансплантации почки. Остеопороз и остеопатии 2003; прил.: Материалы Российского конгресса по остеопорозу: 104.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Alonso C. G., Naves Diaz M. L., Diaz-Corte C. et al. Vitamin D receptor gene polymorphism: effect on bone mass, bone loss and parathyroid hormone regulation. Nephrol. Dial. Transplant. 1998; 13 (suppl. 3): 73-77.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
